N-[(2Z,4E)-5-diethoxyphosphoryl-1,1,1-trifluoropenta-2,4-dien-2-yl]-4-methylaniline | 330431-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2Z,4E)-5-diethoxyphosphoryl-1,1,1-trifluoropenta-2,4-dien-2-yl]-4-methylaniline
• CAS: 330431-72-6
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃NO₃P
• 分子量: 363.317
• InChiKey: UJSZIANASORDNO-XTXNDRQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2Z,4E)-5-diethoxyphosphoryl-1,1,1-trifluoropenta-2,4-dien-2-yl]-4-methylaniline 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3E,5E)-1,1,1-Trifluoro-6-p-tolyl-hexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new and facile stereocontrolled synthesis of conjugated dienyl trifluoromethyl ketones†

  摘要：

  通过霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯反应，从关键的三氟甲基化结构单元 N-(4-甲基苯基)三氟乙酰亚酰胺碘化物开始，实现了共轭二烯基三氟甲基酮的立体控制合成。

  DOI：

  10.1039/b005250g
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基磷酸二乙酯 、 N-(4-Methylphenyl)trifluoroacetimidoyl iodide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 以51%的产率得到N-[(2Z,4E)-5-diethoxyphosphoryl-1,1,1-trifluoropenta-2,4-dien-2-yl]-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  A new and facile stereocontrolled synthesis of conjugated dienyl trifluoromethyl ketones†

  摘要：

  通过霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯反应，从关键的三氟甲基化结构单元 N-(4-甲基苯基)三氟乙酰亚酰胺碘化物开始，实现了共轭二烯基三氟甲基酮的立体控制合成。

  DOI：

  10.1039/b005250g

文献信息

• A new and facile stereocontrolled synthesis of conjugated dienyl trifluoromethyl ketones†
  作者：Jingbo Xiao、Yanshu Feng、Chengye Yuan

  DOI：10.1039/b005250g

  日期：——

  The stereocontrolled synthesis of conjugated dienyl trifluoromethyl ketones has been achieved by a Horner–Wadsworth–Emmons reaction starting from the key trifluoromethylated building block N-(4-methylphenyl)trifluoroacetimidoyl iodide.

  通过霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯反应，从关键的三氟甲基化结构单元 N-(4-甲基苯基)三氟乙酰亚酰胺碘化物开始，实现了共轭二烯基三氟甲基酮的立体控制合成。