(S)-4-(4-chlorophenyl)cycloheptan-1-one | 1393641-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(4-chlorophenyl)cycloheptan-1-one
• 英文别名: (4S)-4-(4-chlorophenyl)cycloheptan-1-one
• CAS: 1393641-27-4
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: VYAVVVLHEZLTCR-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)环己酮 在 (R)-3,3'-bis(3,5-dinitrophenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarboxylic acid 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (R)-4-(4-chlorophenyl)cycloheptan-1-one 、 (S)-4-(4-chlorophenyl)cycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  轴向手性二羧酸催化环状β-羟基-α-重氮酯的不对称半频哪醇重排

  摘要：

  轴向手性二羧酸催化对称取代的六元环状β-羟基-α-重氮酯的不对称半频哪醇重排的不对称化的发展被报道为获得具有良好对映选择性的手性环庚酮的一种手段。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.033

文献信息

• Axially chiral dicarboxylic acid catalyzed asymmetric semipinacol rearrangement of cyclic β-hydroxy-α-diazo esters
  作者：Takuya Hashimoto、Shingo Isobe、Cedric K.A. Callens、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.033

  日期：2012.9

  The development of axially chiral dicarboxylic acid catalyzed desymmetrizing asymmetric semipinacol rearrangement of symmetrically substituted six-membered cyclic β-hydroxy-α-diazo esters is reported as a means to give chiral cycloheptanones with good enantioselectivities.

  轴向手性二羧酸催化对称取代的六元环状β-羟基-α-重氮酯的不对称半频哪醇重排的不对称化的发展被报道为获得具有良好对映选择性的手性环庚酮的一种手段。