4-(4-氯苯基)-4-羟基环己酮 | 36716-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氯苯基)-4-羟基环己酮
• 中文别名: 4-（4-氯苯基）-4-hydroxycyclohexanone
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxycyclohexanone
• 英文别名: 4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-cyclohexanone；4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxycyclohexanone；4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxycyclohexan-1-one
• CAS: 36716-71-9
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量: 224.687
• InChiKey: WEMZPTVFMJNMRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-4-羟基环己酮 在 ammonium peroxydisulfate 、 sodium tetrahydroborate 、 adogen 464 、 四碘化二磷 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 cis-2-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-3-chloro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of atovaquone

  摘要：

  A short synthesis of atovaquone 1 is achieved via the radical coupling of the trans-1,4-sbustituted cyclohexyl mono-oxalate 2 and 2-chloronapthoquinone under phase transfer conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01691-8
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-氯苯基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到4-(4-氯苯基)-4-羟基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of atovaquone

  摘要：

  A short synthesis of atovaquone 1 is achieved via the radical coupling of the trans-1,4-sbustituted cyclohexyl mono-oxalate 2 and 2-chloronapthoquinone under phase transfer conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01691-8

文献信息

• 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267689A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涵盖了一种预防、治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种式（I）化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• 4-Azetidinyl-1-phenyl-cyclohexane antagonists of CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US08513229B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及一种预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病是2型糖尿病、肥胖症和哮喘。该发明还涉及一种通过给哺乳动物以公式（I）中至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• New compounds with possible pharmacological activity
  作者：Robert Bruce Moffett

  DOI：10.1021/je60085a001

  日期：1980.4
• Partly reduced biphenyls as central nervous system agents. 1. 4-Arylcyclohex-3-enylamines
  作者：Daniel Lednicer、D. Edward Emmert、Robert Lahti、Allan D. Rudzik

  DOI：10.1021/jm00282a008

  日期：1972.12
• Partly reduced biphenyls as central nervous system agents. 2. Cis- and trans-4-arylcyclohexylamines
  作者：Daniel Lednicer、D. Edward Emmert、Robert Lahti、Allan D. Rudzik

  DOI：10.1021/jm00282a009

  日期：1972.12