methyl 3-phenyl-3-(2-thienyl)propanoate | 118097-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-phenyl-3-(2-thienyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-phenyl-3-thiophen-2-ylpropanoate
• CAS: 118097-62-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: OMKUNRLGOOVFMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-phenyl-3-(2-thienyl)propanoate 、 2-n-butyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-1H-imidazole-5-carboxaldehyde 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 Methyl 2-[[2-butyl-3-[(2-chlorophenyl)methyl]imidazol-4-yl]-hydroxymethyl]-3-phenyl-3-thiophen-2-ylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  咪唑-5-丙烯酸：使用新型肽药效团模型设计的有效非肽血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  已经开发了一系列含有取代的（E）-丙烯酸的新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂。专利文献中发现的1（一种咪唑5-乙酸）在AII的新型药效团模型上的覆盖物表明，酸侧链的延伸和第二个芳基残基的附着可模拟AII的C端苯丙氨酸区域会导致活动增加。对咪唑核C-5上延伸的酸侧链的研究导致发现（E）-丙烯酸5作为进一步探索的有希望的起点。如建模所预测的，在丙烯酸侧链上的苄基取代以模拟苯丙氨酸产生的效价增加。对新引入的芳环的SAR进行的广泛研究表明，富电子的杂芳基环具有更高的活性，尤其是在体内大鼠模型中。已经显示出化合物40，（E）-3- [2-丁基-1-[[（2-氯苯基）甲基]咪唑-5-基] -2-[（（2-噻吩基）甲基] -2-丙酸。成为有效，具有竞争性和口服活性的小分子AT-1受体拮抗剂。与化合物1相比，它的结合亲和力提高了2个数量级，体内效价提高了10倍，在开发更有效的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂中

  DOI：

  10.1021/jm00099a013
• 作为产物：
  描述：

  氨 、 氯化铵 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGDAHL, MIKAEL;LINDSTEDT, EVA-LOTTE;NILSSON, MARTIN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 2055-2062

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chloro- and iodotrimethylsilane-activated additions of organocopper compounds to enones and enoates
  作者：Mikael Bergdahl、Eva-Lotte Lindstedt、Martin Nilsson、Thomas Olsson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90348-5

  日期：——

  Organocopper compounds add to enones and enoates in the presence of chlorotrimethylsilane in ether giving the conjugate adducts in preparatively useful yields via the silyl enol ethers. Presence of lithium iodide is important and excess of chlorotrimethylsilane accelerates the reactions.

  有机铜化合物在氯三甲基硅烷在乙醚中的存在下加成烯酸酯和烯酸酯，通过甲硅烷基烯醇醚以制备有用的产率得到共轭加合物。碘化锂的存在很重要，过量的氯三甲基硅烷会加速反应。
• Imidazolyl-alkenoic acids
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0403159A2

  公开（公告）日：1990-12-19

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to product angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  式的血管紧张素 II 受体拮抗剂： 用于调节高血压和治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼的血管紧张素 II 受体拮抗剂，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物体内产生血管紧张素 II 受体拮抗作用的方法。
• Imidazolyl-alkenoic acid
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0955294A2

  公开（公告）日：1999-11-10

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula (I): which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  具有式（I）的血管紧张素 II 受体拮抗剂： 用于调节高血压和治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼的血管紧张素 II 受体拮抗剂，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物体内产生血管紧张素 II 受体拮抗作用的方法。
• BERGDAHL, MIKAEL;LINDSTEDT, EVA-LOTTE;NILSSON, MARTIN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 2055-2062
  作者：BERGDAHL, MIKAEL、LINDSTEDT, EVA-LOTTE、NILSSON, MARTIN

  DOI：——

  日期：——
• US5185351A
  申请人：——

  公开号：US5185351A

  公开（公告）日：1993-02-09