3-(hydroxymethyl)-1-methyl-4-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)pyrrolidin-2-one | 1337913-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)-1-methyl-4-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)-1-methyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1337913-40-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: RPVXICZZJNTMMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)-1-methyl-4-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)pyrrolidin-2-one 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-acetyl-2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-3-(hydroxymethyl)-1-methyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOKINE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOKINE

  摘要：

  本发明提供了由通式（I）表示的化合物：其中，R1；R2，R3，L和T如规范中定义的，在它们的所有立体异构体和互变异构体形式及其各种比例的混合物中，以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物和其前药。本发明还涉及制备通式（I）化合物的方法和含有它们的药物组合物的制备方法。本发明的化合物和药物组合物在治疗由肿瘤坏死因子-α（TNF-oc）和白细胞介素（如IL-1、IL-6和IL-8）中选择的一个或多个细胞因子介导的疾病或紊乱方面是有用的。本发明进一步提供了一种通过向需要的哺乳动物体内给予通式（I）的所述化合物或其药物组合物的治疗有效量来治疗炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011121505A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-nitro-1-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-ethyl]-malonic acid diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 3-(hydroxymethyl)-1-methyl-4-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOKINE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOKINE

  摘要：

  本发明提供了由通式（I）表示的化合物：其中，R1；R2，R3，L和T如规范中定义的，在它们的所有立体异构体和互变异构体形式及其各种比例的混合物中，以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物和其前药。本发明还涉及制备通式（I）化合物的方法和含有它们的药物组合物的制备方法。本发明的化合物和药物组合物在治疗由肿瘤坏死因子-α（TNF-oc）和白细胞介素（如IL-1、IL-6和IL-8）中选择的一个或多个细胞因子介导的疾病或紊乱方面是有用的。本发明进一步提供了一种通过向需要的哺乳动物体内给予通式（I）的所述化合物或其药物组合物的治疗有效量来治疗炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011121505A1

文献信息

• CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Bandgar Babasaheb Pandurang

  公开号：US20130203815A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): wherein, R 1 , R 2 , R 3 , L and T are as defined in the specification, in all their stereoisomeric and tautomeric forms and mixtures thereof in all ratios, and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, and prodrugs thereof. The invention also relates to processes for the manufacture of compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing them. The compounds and the pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of a condition or disorder mediated by one or more cytokines selected from Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-α) and interleukins such as IL-1, IL-6, and IL-8. The present invention further provides a method of treatment of inflammatory disorders by administering a therapeutically effective amount of the said compound of formula (I) or its pharmaceutical composition, to a mammal in need thereof.

  本发明提供了通式（I）所表示的化合物：其中，R1、R2、R3、L和T如规范中所定义，在其所有立体异构体和互变异构体形式及其在所有比例中的混合物中，以及其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物和其前药。本发明还涉及制造通式（I）化合物和含有它们的制药组合物的过程。本发明的化合物和制药组合物在治疗由肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素（如IL-1、IL-6和IL-8）中选择的一种或多种细胞因子介导的疾病或症状中有用。本发明还提供了一种通过向需要治疗的哺乳动物中给予所述通式（I）化合物或其制药组合物的治疗有效量来治疗炎症性疾病的方法。