3-(1-hydroxyethylidene)-5-(3-phenylallyl)pyrrolidine-2,4-dione | 1301757-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-hydroxyethylidene)-5-(3-phenylallyl)pyrrolidine-2,4-dione
• CAS: 1301757-56-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: PQSWIXUQAVBFIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 在 盐酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(1-hydroxyethylidene)-5-(3-phenylallyl)pyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bioactivity of novel 3-(1-hydroxyethylidene)-5-substituted-pyrrolidine-2,4-dione derivatives

  摘要：

  Ten novel 5-substituted derivatives of 3-(1-hydroxyethylidene)pyrrolidine-2,4-dione were synthesized. The compounds were confirmed by IR, H-1 NMR, MS and elemental analysis. The bioassay indicated that these compounds showed noticeable herbicidal activities, and compounds 6f and 6j exhibited excellent inhibitory activities against the stalk of Echinochloa crusgalli, with EC50 values of 94.4 and 72.7 mg/L, respectively. (C) 2012 Chun Long Yang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.07.002