1-氨基甲基环己烷盐酸盐 | 89854-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基甲基环己烷盐酸盐
• 英文名称: 1-methylcyclohexanamine hydrochloride
• 英文别名: 1-methylcyclohexylamine hydrochloride；hydron;1-methylcyclohexan-1-amine;chloride
• CAS: 89854-70-6
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• mdl: MFCD01735171
• 分子量: 149.664
• InChiKey: VNLCPYWZTADPJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-183°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基甲基环己烷盐酸盐 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 Ni(TMHD)₂ 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 四丁基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-(1-methylcyclohexyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  双镍/光氧化还原催化的空间位阻伯胺的脱氨基交叉偶联

  摘要：

  我们报告了一种通过与富电子醛缩合来激活 α-3° 胺以进行脱氨芳基化的方法，并将这种反应性与镍金属光氧化还原结合以生成苄基季铵中心，这是药物和天然产物中的常见基序。加入铵盐可加速反应。提供的证据支持添加剂的两个作用：抑制镍黑形成和加速总反应速率。我们展示了广泛的胺和卤代芳烃偶联伙伴，并展示了 ALK2 抑制剂的加速合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10150
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-甲基环己烷 在 盐酸 、 叠氮基三甲基硅烷 、 四氯化锡 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1-氨基甲基环己烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A Simple, One-Pot Transformation oft-Alkyl Chlorides Into (t-Alkyl)amines

  摘要：

  在四氯化锡存在下，使用三甲基硅叠氮化物很容易将 t-烷基氯化物叠氮化。通过施陶丁格反应，叔叠氮化物可在不分离的情况下，通过一次反应转化为相应的（叔烷基）胺盐酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27978

文献信息

• [EN] AMIDES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013130660A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式(1)的含酰胺化合物及其盐。在一些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，及其用于预防治疗Pim激酶相关状况和疾病，尤其是癌症的应用。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ZHUO Jincong

  公开号：US20100240671A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine II4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine II4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物： 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H24受体抑制剂，用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病，包括例如炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100144745A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• 3,4-DISUBSTITUTED 3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AND USE THEREOF
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20190047947A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述了以下结构的化合物或其药用盐： 这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。
• [EN] IMMUNOREGULATORY AGENTS<br/>[FR] AGENTS IMMUNORÉGULATEURS
  申请人：FLEXUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016073770A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3- dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.

  本文描述了调节氧化还原酶酶色氨酸2,3-二氧化酶的化合物，以及含有这些化合物的组合物。还提供了利用这些化合物和组合物治疗和/或预防多种疾病、紊乱和症状的用途，包括由色氨酸2,3-二氧化酶介导的癌症和免疫相关紊乱。