1,2-diphenyl-1H-1,3-benzodiazol-5-ol | 858502-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,2-diphenyl-1H-1,3-benzodiazol-5-ol
• 英文别名: 1,2-diphenyl-1H-benzimidazol-5-ol；1,2-Diphenylbenzimidazol-5-ol；1,2-diphenylbenzimidazol-5-ol
• CAS: 858502-26-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O
• 分子量: 286.333
• InChiKey: HVHXTQOWJADETA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-1H-1,3-benzodiazol-5-ol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-hydroxy-1,2-diphenyl-1H-benzimidazole-4-diazonium-betaine
  参考文献：
  名称：

  Sues, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 133,151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 乙醇 、 硫酸 、 镍 、 sodium nitrite 作用下， 75.0 ℃ 、5.88 MPa 条件下， 生成 1,2-diphenyl-1H-1,3-benzodiazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Sues, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 133,151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种联蒽基衍生物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN104513206B

  公开（公告）日：2019-07-19

  本发明提供了一种新型化合物，结构通式如下式（I）所示，其中Ar1和Ar2独立选自含有苯并咪唑基的芳烃衍生物基团，或含有吡啶基团的芳烃衍生物基团，或C6‑C30的取代或未取代的芳香烃，或C6‑C30的取代或未取代的稠环芳香基团中的一种，且，R1和R2分别独立地选自H、C1‑C12的脂肪族烃基、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、联苯基、取代联苯基。该化合物性质稳定，制备工艺简单，具有较高的发光效率和高的载流子迁移率，可用于电致发光元件的电子传输层，所应用的器件能较明显的降低驱动电压，提高电流效率。
• Sues, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 133,151
  作者：Sues

  DOI：——

  日期：——