9-hydroperoxy-3-methoxy-3,9-dihydromenthofuran | 16642-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 9-hydroperoxy-3-methoxy-3,9-dihydromenthofuran
• 英文别名: (6R)-2ξ-hydroperoxy-7aξ-methoxy-3,6-dimethyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzofuran
• CAS: 16642-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: NXFCNCHSASOXNS-CAZGOSDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroperoxy-3-methoxy-3,9-dihydromenthofuran 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (6R)-5,6,7,7a-tetrahydro-7a-hydroxy-3,6-dimethyl-4H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的呋喃的光敏氧化

  摘要：

  由玫瑰红敏化的2-甲基-，2,5-二甲基-，二环己基和薄荷脑在甲醇中的光氧化，通过将溶剂添加至中间体臭氧化物-中，生成结晶的2-甲氧基-5-羟基过氧-2,5-二氢呋喃衍生物。像过氧化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85123-8
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 生成 9-hydroperoxy-3-methoxy-3,9-dihydromenthofuran
  参考文献：
  名称：

  Schenck; Foote, Angewandte Chemie, 1958, vol. 70, p. 505

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über eine aussergewöhnliche Stereospezifität bei der Hydroborierung der diastereomeren (1<i>R</i>)-Isopulegole mit Diboran
  作者：K. H. Schulte-Elte、G. Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19670500123

  日期：——

  Die Umsetzung der stereoisomeren Isopulegole 1–4 mit Diboran erfolgt unter hoher Stereospezifität. Aus der nachfolgenden oxydativen Aufarbeitung resultieren die Gemische der 9-Hydroxymenthole, in denen eines der Diastereomeren stark überwiegt. Die Konstitution von 7 Diolen (5–11) wurde ermittelt und zum Teil unabhängige Wege zu ihrer Synthese entwickelt.

  模具Umsetzung DER stereoisomeren Isopulegole 1 - 4 MIT乙硼烷erfolgt温特达赫Stereospezifität。Aus der nachfolgenden oxydativen Aufarbeitung resultieren die Gemische der 9-Hydroxymenthole，in denes eines der Diastereomeren starküberwiegt。Die Konstitution von 7 Diolen（5 – 11）世界遗产组织和综合组织。
• Takahashi, Katsuhiro; Someya, Taichi; Muraki, Shigeru, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 7, p. 1535 - 1544
  作者：Takahashi, Katsuhiro、Someya, Taichi、Muraki, Shigeru、Yoshida, Toshio

  DOI：——

  日期：——