N²-p-Toluolsulfonyl-L-lysin | 2104-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N²-p-Toluolsulfonyl-L-lysin
• 英文别名: α-N-Toluol-4-sulfonyl-L-lysin；N²-(toluene-4-sulfonyl)-L-lysine；N²-(Toluol-4-sulfonyl)-L-lysin；Tosyl-l-lysine；(2S)-6-amino-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexanoic acid
• CAS: 2104-87-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 300.379
• InChiKey: HIMZZLFXYJQVGJ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-p-Toluolsulfonyl-L-lysin 在 盐酸 作用下， 生成 α-L-Asp-ε-L-Lys
  参考文献：
  名称：

  Swallow et al., Biochemical Journal, 1958, vol. 70, p. 359,361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-N²-(toluene-4-sulfonyl)-L-lysine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N²-p-Toluolsulfonyl-L-lysin
  参考文献：
  名称：

  Kutscherow; Iwanow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Broad spectrum anti-viral therapeutics and prophylaxis
  申请人：Yu Mang

  公开号：US20050004020A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides new compositions and methods for preventing and treating pathogen infection. In particular, the present invention provides compounds having an anchoring domain that anchors the compound to the surface of a target cell, and a therapeutic domain that can act extracellularly to prevent infection of the target cell by a pathogen, such as a virus. Preferred target cells are epithelial cells. The invention provides compositions and methods for preventing viral diseases, such as influenza, using compounds having anchoring domains that can bind target cells linked to enzymatic activities that can act extracellularly to interfere with viral infection of target cells. The invention also provides compositions and methods for preventing viral diseases such as influenza using compounds having anchoring domains that can bind target cells linked to protease inhibitors that can act extracellularly to interfere with viral infection of target cells.

  本发明提供了预防和治疗病原体感染的新组合物和方法。特别是，本发明提供的化合物具有锚定结构域和治疗结构域，前者可将化合物锚定在靶细胞表面，后者可在细胞外发挥作用，防止病毒等病原体感染靶细胞。首选的靶细胞是上皮细胞。本发明提供了预防流感等病毒性疾病的组合物和方法，使用的化合物具有锚定结构域，该结构域可结合靶细胞，并与可在细胞外发挥作用干扰靶细胞病毒感染的酶活性相连。本发明还提供了利用具有锚定结构域的化合物预防流感等病毒性疾病的组合物和方法，这些锚定结构域可与蛋白酶抑制剂相连，蛋白酶抑制剂可在细胞外发挥作用，干扰病毒对目标细胞的感染。
• Sample collection device
  申请人：Rhodes B Christoper

  公开号：US20060147349A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The invention relates to a sample collection device which allows the rapid and volumetric collection of a body fluid sample upon which an assay can be conducted which provides a reliable measurement of a biomolecule.

  本发明涉及一种样品收集装置，它可以快速、定量地收集体液样品，并在此基础上进行化验，对生物大分子进行可靠的测量。
• Application of electrolytic reduction for removal of 2-halogenoethoxycarbonyl groups in peptide synthesis
  作者：E. Kasafírek

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85029-2

  日期：1972.1
• Synthesis of a Protected Tetrapeptide Amide Containing the Carboxyl Terminal Sequence of Lysine-Vasopressin¹
  作者：Roger Roeske、F. H. C. Stewart、R. J. Stedman、Vincent du Vigneaud

  DOI：10.1021/ja01603a047

  日期：1956.11
• Zaoral, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 1853,1859
  作者：Zaoral

  DOI：——

  日期：——