3-[2-(2,4,6-Trimethoxy-phenyl)-acetylamino]-benzoic acid | 929112-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2,4,6-Trimethoxy-phenyl)-acetylamino]-benzoic acid
• 英文别名: 3-[2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acetylamino]benzoic acid；3-[[2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acetyl]amino]benzoic acid
• CAS: 929112-35-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₆
• 分子量: 345.352
• InChiKey: KEAOTCGQEQMMIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2,4,6-Trimethoxy-phenyl)-acetylamino]-benzoic acid 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以22%的产率得到3-[2-(2,4,6-Trihydroxy-phenyl)-acetylamino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel phloroglucinol derivatives having selectin ligand activity

  摘要：

  含有至少一个式(I)化合物和药用可接受载体的制药组合物，可用于药物治疗，其中符号和取代基的含义如下：X为例如-O-、-S-、-NR'-或-CR'R''-，Y为-OH、-OR'、-NH2或-NHR'，以及上述式(I)化合物的药用可接受盐、酯或酰胺和前药。这些化合物被应用于调节E、P或L选择素介导的体内外结合过程。

  公开号：

  EP1764096A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-[2-(2,4,6-Trimethoxy-phenyl)-acetylamino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Hydroxylated Aromatic Compounds

  摘要：

  含有至少一个式(I)的化合物和药用可接受的载体的药物组合物，在药物中有用 其中符号和取代基具有以下含义 —X— 例如 Y 例如 或者药用可接受的盐、酯或酰胺和前药可以被应用来调节由E-、P-或L-选择素结合介导的体外和体内结合过程。

  公开号：

  US20080207741A1

文献信息

• Novel phloroglucinol derivatives having selectin ligand activity
  申请人：Revotar Biopharmaceuticals AG

  公开号：EP1764096A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning -X- is e.g. or or or and Y being or or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs of the above identified compounds of formula (I). The compounds are applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  含有至少一个式(I)化合物和药用可接受载体的制药组合物，可用于药物治疗，其中符号和取代基的含义如下：X为例如-O-、-S-、-NR'-或-CR'R''-，Y为-OH、-OR'、-NH2或-NHR'，以及上述式(I)化合物的药用可接受盐、酯或酰胺和前药。这些化合物被应用于调节E、P或L选择素介导的体内外结合过程。
• Phloroglucinol derivatives having selectin ligand activity
  申请人：Revotar Biopharmaceuticals AG

  公开号：US08278356B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning —X— is e.g. and Y being e.g. or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or selectin binding.

  含有式(I)中至少一个化合物和药学可接受载体的制药组合物，可用于药物中，其中符号和取代基具有以下含义：例如，-X-为例如，Y为例如或药学可接受的盐，酯或酰胺和前药可应用于调节由E-，P-或选择素结合介导的体外和体内结合过程。
• Hydroxylated aromatic compounds
  申请人：Revotar Biopharmaceuticals AG

  公开号：US07919532B2

  公开（公告）日：2011-04-05

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning —X— is e.g. and Y being e.g. or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  药物组合物包含至少一种符号为(I)的化合物和药用可接受载体，适用于药物治疗。其中符号和取代基的含义如下——X——例如为和Y例如为或药用可接受的盐，酯或酰胺和前药，可用于调节由E-、P-或L-选择素结合介导的体内外结合过程。
• NOVEL PHLOROGLUCINOL DERIVATIVES HAVING SELECTIN LIGAND ACTIVITY
  申请人：AYDT Ewald M.

  公开号：US20110142765A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning —X— is e.g. and Y being e.g. or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or selectin binding.

  制药组合物包括至少一种式(I)化合物和药学上可接受的载体，其在药学上有用，其中符号和取代基具有以下含义：-X-例如，并且Y例如或药学上可接受的盐，酯或酰胺和前药可以应用于调节由E-，P-或选择素结合介导的体外和体内结合过程。
• WO2007/39112
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——