(4-fluoro-3-nitro-phenyl)-(3-nitro-phenyl)-amine | 887399-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluoro-3-nitro-phenyl)-(3-nitro-phenyl)-amine
• 英文别名: 4-fluoro-3-nitro-N-(3-nitrophenyl)aniline
• CAS: 887399-24-8
• 化学式: C₁₂H₈FN₃O₄
• 分子量: 277.212
• InChiKey: DXXCAPHTCVQLAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluoro-3-nitro-phenyl)-(3-nitro-phenyl)-amine 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-[2-nitro-4-(3-nitro-phenylamino)-phenyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52936

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯胺 、 3-硝基苯硼酸 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4-fluoro-3-nitro-phenyl)-(3-nitro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52936

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Wan Yongqin

  公开号：US20080221192A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, BTK, c-kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, PDGFR, PKB, PKC, Raf, ROCK-H, Rsk1, SGK, TrkA, TrkB and TrkC kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括该类化合物的药物组合物以及使用该类化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、cSrc、TPR-Met、Tie2、MET、FGFR3、Aurora、Axl、Bmx、BTK、c-kit、CHK2、Flt3、MST2、p70S6K、PDGFR、PKB、PKC、Raf、ROCK-H、Rsk1、SGK、TrkA、TrkB和TrkC激酶异常活化的疾病或障碍。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC, a Delware Limited Corporation

  公开号：US08101608B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, BTK, c-kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, PDGFR, PKB, PKC, Raf, ROCK-II, Rsk1, SGK, TrkA, TrkB and TrkC kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、cSrc、TPR-Met、Tie2、MET、FGFR3、Aurora、Axl、Bmx、BTK、c-kit、CHK2、Flt3、MST2、p70S6K、PDGFR、PKB、PKC、Raf、ROCK-II、Rsk1、SGK、TrkA、TrkB和TrkC激酶异常激活的疾病或障碍。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM, LLC

  公开号：EP1814545A2

  公开（公告）日：2007-08-08
• EP1814545A4
  申请人：——

  公开号：EP1814545A4

  公开（公告）日：2009-06-10
• US8101608B2
  申请人：——

  公开号：US8101608B2

  公开（公告）日：2012-01-24