2-[(4-Methylbenzylidene)amino]-1h-isoindole-1,3(2h)-dione | 32386-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4-Methylbenzylidene)amino]-1h-isoindole-1,3(2h)-dione
• 英文别名: 2-[(4-methylphenyl)methylideneamino]isoindole-1,3-dione
• CAS: 32386-99-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: MTDSWPREMZZADO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Methylbenzylidene)amino]-1h-isoindole-1,3(2h)-dione 在 吡啶硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-[(4-Methylphenyl)methylamino]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1-Alkyl-1-phenylhydrazines fromN-Aminophthalimide

  摘要：

  N-Alkylaminophthalimides were synthesized by condensation of N-aminophthalimide with aldehydes, and subsequent reduction of the intermediate with pyridine-borane in acetic acid. N-Phenylation and removal of the phthalimide group gave 1-alkyl-1-phenylhydrazines in high yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120015563
• 作为产物：
  描述：

  氨基邻苯二甲胺 、 对甲基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2-[(4-Methylbenzylidene)amino]-1h-isoindole-1,3(2h)-dione
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1-Alkyl-1-phenylhydrazines fromN-Aminophthalimide

  摘要：

  N-Alkylaminophthalimides were synthesized by condensation of N-aminophthalimide with aldehydes, and subsequent reduction of the intermediate with pyridine-borane in acetic acid. N-Phenylation and removal of the phthalimide group gave 1-alkyl-1-phenylhydrazines in high yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120015563

文献信息

• Tin powder-promoted allylation and cyclization of 2-(benzylideneamino)isoindoline-1,3-diones
  作者：Nibras Ahmed Elaas、Danfeng Huang、Ke-Hu Wang、Yingpeng Su、Yulai Hu

  DOI：10.1515/hc-2017-0249

  日期：2018.6.27

  Abstract α-Methylene-γ-lactams were synthesized from readily available N-acylhydrazones by a tin-mediated Barbier-type reaction. The method avoids the use of toxic allylstannanes and the reaction proceeds smoothly under mild conditions.

  摘要 α-亚甲基-γ-内酰胺是通过锡介导的 Barbier 型反应从易得的 N-酰基腙合成。该方法避免使用有毒的烯丙基锡烷，反应在温和条件下顺利进行。
• Hearn, Michael J.; Rosenberg, Judith; Campbell, Mary L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1405 - 1407
  作者：Hearn, Michael J.、Rosenberg, Judith、Campbell, Mary L.

  DOI：——

  日期：——