3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-yn-1-amine | 929974-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-yn-1-amine
• 英文别名: 3-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]prop-2-yn-1-amine
• CAS: 929974-93-6
• 化学式: C₁₀H₈F₃N
• mdl: MFCD08729260
• 分子量: 199.175
• InChiKey: DSWJTEWSTNBRHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-yn-1-amine 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-N-(4-fluorophenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)benzylidene)-4,5-dihydrothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  开发用于安全有效生成炔丙胺的望远镜流动过程

  摘要：

  炔丙胺是重要的多功能构件，常用于合成特权杂环实体。在此，我们报告了一种新颖的流动工艺，该工艺以伸缩方式实现了炔丙胺的安全有效的按需合成。该过程最大限度地减少了对危险叠氮化物中间体的暴露，并提供了进入这些构建模块的简化途径。这种方法的价值通过快速生成少量的类药物噻唑啉来证明，这些噻唑啉是由炔丙胺与不同异硫氰酸芳基酯之间的高产率级联反应产生的。

  DOI：

  10.3390/molecules24203658
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N-炔丙基α-烯氨基酯的取代吡啶衍生物的银催化合成

  摘要：

  从 N-炔丙基 α-烯氨基酯以中等至良好的产率合成了多种取代的吡啶衍生物。合成策略包括炔丙胺与炔基酯的α-碳的区域选择性加成以产生N-炔丙基α-烯氨基酯，其作为合成吡啶衍生物的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700559

文献信息

• Flow synthesis of annulated 5-aryl-substituted pyridines by tandem intramolecular inverse-electron-demand hetero-/retro-Diels–Alder reaction
  作者：Rainer E. Martin、Mario Lenz、Thibaut Alzieu、Johannes D. Aebi、Liliane Forzy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.069

  日期：2013.12

  5-Aryl-substituted annulated pyridines can be accessed directly from the corresponding acetylene substituted pyrimidines through an intramolecular inverse-electron-demand hetero-/retro-Diels–Alder (ihDA/rDA) reaction cascade carried out in continuous flow. Exploiting this new process, a series of cycloalka[c]pyridines that represent useful building blocks for medicinal chemistry were prepared in good

  可以通过连续流动进行的分子内逆电子需求杂-/反-Diels-Alder（ih DA / r DA）反应级联，从相应的乙炔基取代的嘧啶中直接获得5-芳基取代的环已吡啶。利用这种新工艺，一系列cycloalka的[ C ^ ]吡啶表示为药物化学有用积木良好制备用短处理时间优异的产率（<45分钟）。重要的是，利用使流体中的溶剂过热的能力允许用甲苯代替通常使用的高沸点溶剂（例如，硝基苯或氯苯）。