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2-(2-Methoxyethoxy)ethyl chloroacetate | 56149-36-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Methoxyethoxy)ethyl chloroacetate
英文别名
2-(2-methoxyethoxy)ethyl 2-chloroacetate
2-(2-Methoxyethoxy)ethyl chloroacetate化学式
CAS
56149-36-1
化学式
C7H13ClO4
mdl
——
分子量
196.631
InChiKey
TUFVQKRFRXUCAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3ae5cc86d916487d5efe8962d0ae442b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Methoxyethoxy)ethyl chloroacetate氰化钾乙腈 为溶剂, 生成 2-(2-methoxyethoxy)-ethyl cyanoacetate
    参考文献:
    名称:
    Etlis,V.S. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1971, vol. 44, p. 944 - 946
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for Preparing Acylphosphanes and Derivatives Thereof
    申请人:Murer Peter
    公开号:US20080004464A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    The invention relates to a process for the preparation of (bis)acylphosphanes of formula I, wherein n and m are each independently of the other 1 or 2; R1 if n=1, is e.g. unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or C 2 -C 18 alkenyl, or phenyl, R1 if n=2, is e.g. a divalent radical of the monovalent radical defined above; R2 is e.g. C 1 -C 18 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 2 -C 18 alkenyl, mesityl, phenyl, naphthyl; R3 is one of the radicals defined under R 1 ; the process comprises the steps a) contacting e.g. elemental phosphorous [P]∞, P(Hal) 3 with a reducing metal optionally in the presence of a catalyst or an activator in a solvent to obtain metal phosphides Me 3 P or Me′ 3 P 2 , wherein Me is an alkali metal and Me′ is an earth alkali metal or to obtain metal polyphosphides b) optionally adding a proton source, optionally in the presence of a catalyst or an activator to obtain metal dihydrogen phosphides MePH 2 ; c) subsequent acylation reaction with m acid halides of formula III or m carboxylic acid esters of formula IV or, in case that in formula I m=1, with one carboxylic ester of formula IV followed by one acid halide of formula III or vice versa, wherein R is the residue of an alcohol and R 2 is as defined above; d) alkylation reaction subsequent reaction with an electrophilic agent R 1 Hal or other electrophilic agents to obtain the compounds of formula I. An oxidation step may follow to obtain mono- and bisacylphosphane oxides or mono- and bisacylphosphane sulfides, which are used as photoinitiators.
  • US7687657B2
    申请人:——
    公开号:US7687657B2
    公开(公告)日:2010-03-30
  • [EN] COMBUSTION OF NANOPARTITIONED FUEL<br/>[FR] COMBUSTION D'UN CARBURANT NANOPARTAGE
    申请人:——
    公开号:WO1997003279A1
    公开(公告)日:1997-01-30
    [EN] The invention provides a scheme for combusting a hydrocarbon fuel to generate and extract enhanced translational energy. In the scheme, hydrocarbon fuel is nanopartitioned into nanometric fuel regions each having a diameter less than about 1000 angstroms; and either before or after the nanopartitioning, the fuel is introduced into a combustion chamber. In the combustion chamber, a shock wave excitation of at least about 50,000 psi and with an excitation rise time of less than about 100 nanoseconds is applied to the fuel. A fuel partitioned into such nanometric quantum confinement regions enables a quantum mechanical condition in which translational energy modes of the fuel are amplified, whereby the average energy of the translational energy mode levels is higher than it would be for a macro-sized, unpartitioned fuel. Combustion of such a nanopartitioned fuel provides enhanced translational energy extraction by way of, e.g., a reciprocating piston because only the translational energy mode of combustion products appreciably contributes to momentum exchange with the piston. The shock wave excitation provided by the invention, as applied to combustion of any fuel, and preferably to a nanopartitioned fuel, enhances translational energy extraction and exchange during combustion by enhancing translational energy mode amplification in the fuel and by enhancing transfer of an appreciable amount of energy from that translational mode to the piston before the combusted fuel re-equilibrates the translational energy into other energy modes.
    [FR] L'invention décrit un système de combustion d'un carburant d'hydrocarbure pour générer et extraire une énergie de translation accrue. Dans ce système, le carburant d'hydrocarbures est nanopartagé en régions de carburant de l'ordre du nanomètre ayant chacune un diamètre inférieur à environ 1000 angströms; soit avant soit après le nanopartage, le carburant est introduit dans une chambre à combustion où une excitation par onde de choc d'au moins 50 000 psi, avec un temps de montée de l'excitation inférieur environ à 100 nanosecondes, est appliquée au carburant. Un carburant partagé en de telles zones de confinement quantique de l'ordre du nanomètre permet d'obtenir une condition mécanique quantique dans laquelle les modes d'énergie de translation du carburant sont amplifiés, l'énergie moyenne des niveaux des modes d'énergie de translation étant plus élevée qu'elle ne le serait pour un carburant non partagé de taille macroscopique. La combustion d'un tel carburant nanopartagé fournit une extraction d'énergie de translation accrue par le biais, par exemple, d'un piston alternatif car seul le mode d'énergie de translation de produits de combustion contribue de façon appréciable à l'échange de quantités de mouvement avec le piston. Cette excitation par onde de choc appliquée à la combustion de n'importe quel carburant, et de préférence à un carburant nanopartagé, accroît l'extraction et l'échange de l'énergie de translation pendant la combustion en augmentant l'amplification du mode d'énergie de translation dans le carburant et en augmentant le transfert d'une quantité appréciable d'énergie depuis ce mode de translation vers le piston avant que le carburant soumis à la combustion ne rééquilibre l'énergie de translation en d'autres modes d'énergie.
  • Etlis,V.S. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1971, vol. 44, p. 944 - 946
    作者:Etlis,V.S. et al.
    DOI:——
    日期:——
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