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[5''-(Hydroxy-phenyl-methyl)-[2,2';5',2'']terthiophen-5-yl]-phenyl-methanol | 314725-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[5''-(Hydroxy-phenyl-methyl)-[2,2';5',2'']terthiophen-5-yl]-phenyl-methanol
英文别名
[5-[5-[5-[Hydroxy(phenyl)methyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-phenylmethanol;[5-[5-[5-[hydroxy(phenyl)methyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-phenylmethanol
[5''-(Hydroxy-phenyl-methyl)-[2,2';5',2'']terthiophen-5-yl]-phenyl-methanol化学式
CAS
314725-77-4
化学式
C26H20O2S3
mdl
——
分子量
460.642
InChiKey
XEOFYURDMKUNPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Core-Modified Rubyrin, Octaphyrin, and Dodecaphyrin: Characterization and Nonlinear Optical Properties
    作者:Rajeev Kumar、Rajneesh Misra、Tavarekere K. Chandrashekar、Amit Nag、Debabrata Goswami、Eringathodi Suresh、Cherumuttathu H. Suresh
    DOI:10.1002/ejoc.200700466
    日期:2007.9
    Modified 26π rubyrin, 36π octaphyrin, and 54π dodecaphyrin systems have been synthesized in moderately good yields through acid-catalyzed condensations of terthiophene diols and tripyrranes. The product distributions are decided both by the acid catalyst concentration and by the nature of the meso substituents. For example, a new isomer of [26]hexaphyrin(1.1.1.1.0.0) (rubyrin) was obtained with 0.3
    通过三噻吩二醇和三吡喃的酸催化缩合,已经以中等良好的收率合成了改性的 26π 红宝石、36π 八卟啉和 54π 十二烷系统。产物分布由酸催化剂浓度和内消旋取代基的性质决定。例如,获得了 0.3 当量的 [26] 六卟啉 (1.1.1.1.0.0)(红宝石)的新异构体。对甲苯磺酸,当至少一种前体中的内消旋取代基是甲基时。对三噻吩二醇中的对甲氧基取代基的甲基取代基的变化导致形成 [3 + 3 + 3 + 3] 缩合产物 - [54] 十二烷醇 (1.1.1.1.0.0.1.1.1.1.0.0) – 除了预期的红宝石。此外,酸浓度增加到 0.6 当量。导致形成新的 [36] 八茶碱 (1.1.1.1.1.1.0.0),以及红宝石和十二茶碱。Octphyrin 的单晶 X 射线分析代表了具有 6 个内消旋链的 Octphyrin 平面构象的第一个例子。在红宝石 19 中,与三噻吩亚基相对的一个噻吩环被反转,而在八菲林
  • Meso Aryl Heptaphyrins:  The First 30π Aromatic Expanded Porphyrins with an Inverted Structure
    作者:Venkataramana Rao. G. Anand、Simi K. Pushpan、Alagar Srinivasan、Seenichamy Jeyaprakash Narayanan、Bashyam Sridevi、Tavarekere K. Chandrashekar、Raja Roy、Bhavani S. Joshi
    DOI:10.1021/ol000251c
    日期:2000.11.1
    [reaction: see text] Synthesis of new meso aryl 30pi heptaphyrins 2, 3, and 4 is achieved. Spectroscopic studies reveal that 2, 3, and 4 are aromatic and possess an inverted structure.
    [反应:见正文]实现了新的内消旋芳基30pi七卟啉2、3和4的合成。光谱研究表明2、3和4是芳族的并且具有倒置的结构。
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