4-Dimethylamino-N-methyl-N-(2-trimethylsilanylmethyl-benzoyl)-benzamide | 145104-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Dimethylamino-N-methyl-N-(2-trimethylsilanylmethyl-benzoyl)-benzamide
• 英文别名: N-[4-(dimethylamino)benzoyl]-N-methyl-2-(trimethylsilylmethyl)benzamide
• CAS: 145104-29-6
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂Si
• 分子量: 368.551
• InChiKey: PUZPVJDAKBOBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Dimethylamino-N-methyl-N-(2-trimethylsilanylmethyl-benzoyl)-benzamide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到1(2H)-异喹啉酮,3-[4-(二甲氨基)苯基]-2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  邻-三甲基甲硅烷基甲基-N-酰基-N-烷基苯甲酰胺的分子内彼得森烯化。2-烷基-1（2 H）异喹诺酮类化合物的新路线

  摘要：

  通过邻-三甲基甲硅烷基甲基-N-酰基-N-烷基苯甲酰胺的分子内彼得森烯化反应已经有效地合成了各种2-烷基-1（2H）异喹诺酮。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83479-2
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻甲苯酰胺 在 正丁基锂 作用下， 反应 2.67h， 生成 4-Dimethylamino-N-methyl-N-(2-trimethylsilanylmethyl-benzoyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  邻-三甲基甲硅烷基甲基-N-酰基-N-烷基苯甲酰胺的分子内彼得森烯化。2-烷基-1（2 H）异喹诺酮类化合物的新路线

  摘要：

  通过邻-三甲基甲硅烷基甲基-N-酰基-N-烷基苯甲酰胺的分子内彼得森烯化反应已经有效地合成了各种2-烷基-1（2H）异喹诺酮。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83479-2

文献信息

• Intramolecular Peterson olefination of ortho-trimethylsilylmethyl-N-acyl-N-alkylbenzamides. A new route to 2-alkyl-1(2H)isoquinolones
  作者：Axel Couture、Hélène Cornet、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83479-2

  日期：1992.11

  A variety of 2-alkyl-1(2H)isoquinolones has been efficiently synthesized by intramolecular Peterson olefination of ortho-trimethylsilylmethyl-N-acyl-N-alkylbenzamides.

  通过邻-三甲基甲硅烷基甲基-N-酰基-N-烷基苯甲酰胺的分子内彼得森烯化反应已经有效地合成了各种2-烷基-1（2H）异喹诺酮。