5-bromo-2-methyl-4-(tosylmethyl)-thiazole | 1210046-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-methyl-4-(tosylmethyl)-thiazole
• CAS: 1210046-36-8
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₂S₂
• 分子量: 346.269
• InChiKey: BYRGHBYMWLZQMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methyl-4-(tosylmethyl)-thiazole 、 3,4,5-三甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以98%的产率得到2-methyl-4-(tosylmethyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  高效微波辅助的Suzuki-Miyaura水溶液在水中的交叉偶联反应 噻唑 系列

  摘要：

  一种简单，快速，高产的各种5-取代基的合成 噻唑类 由Suzuki–Miyaura提出的交叉偶联反应是在没有有机助溶剂的情况下，在含水介质中用微波辐射进行的。 四丁基溴化铵。

  DOI：

  10.1039/b916123f
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-(chloromethyl)-2-methylthiazole 、 对甲苯磺酸钠 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到5-bromo-2-methyl-4-(tosylmethyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  高效微波辅助的Suzuki-Miyaura水溶液在水中的交叉偶联反应 噻唑 系列

  摘要：

  一种简单，快速，高产的各种5-取代基的合成 噻唑类 由Suzuki–Miyaura提出的交叉偶联反应是在没有有机助溶剂的情况下，在含水介质中用微波辐射进行的。 四丁基溴化铵。

  DOI：

  10.1039/b916123f