4,7-dichloro-2-(2-methylprop-1-enyl)-6-nitroquinazoline | 1225021-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,7-dichloro-2-(2-methylprop-1-enyl)-6-nitroquinazoline
• 英文别名: 4,7-Dichloro 2-(2-methylprop-1-enyl)-6-nitroquinazoline
• CAS: 1225021-54-4
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 298.128
• InChiKey: APGMGLAPLFJEAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dichloro-2-(2-methylprop-1-enyl)-6-nitroquinazoline 、 3-硝基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到7-chloro-2-(2-methylprop-1-enyl)-6-nitro-4-(3-nitrophenyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Suzuki-Miyaura Reaction: Application to the Microwave-promoted Synthesis of 4,7-Diarylquinazolines

  摘要：

  通过使用微波促进的区域选择性 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，以 4,7-二氯-2-(2-甲基丙-1-烯基)-6-硝基喹唑啉为原料，高产率合成了具有药用潜力的新型二芳基喹唑啉。

  DOI：

  10.3390/molecules15052949
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-(2-methylprop-1-enyl)-6-nitroquinazolin-4(3H)-one 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到4,7-dichloro-2-(2-methylprop-1-enyl)-6-nitroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Suzuki-Miyaura Reaction: Application to the Microwave-promoted Synthesis of 4,7-Diarylquinazolines

  摘要：

  通过使用微波促进的区域选择性 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，以 4,7-二氯-2-(2-甲基丙-1-烯基)-6-硝基喹唑啉为原料，高产率合成了具有药用潜力的新型二芳基喹唑啉。

  DOI：

  10.3390/molecules15052949

文献信息

• Regioselective Suzuki-Miyaura Reaction: Application to the Microwave-promoted Synthesis of 4,7-Diarylquinazolines
  作者：Youssef Kabri、Pierre Verhaeghe、Armand Gellis、Patrice Vanelle

  DOI：10.3390/molecules15052949

  日期：——

  New diarylquinazolines displaying pharmaceutical potential were synthesized in high yields from 4,7-dichloro-2-(2-methylprop-1-enyl)-6-nitroquinazoline by using microwave-promoted regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions.

  通过使用微波促进的区域选择性 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，以 4,7-二氯-2-(2-甲基丙-1-烯基)-6-硝基喹唑啉为原料，高产率合成了具有药用潜力的新型二芳基喹唑啉。