ethyl 2-(2-oxo-4,6-diphenylpyridin-1-yl)-2-phenylacetate | 76436-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-oxo-4,6-diphenylpyridin-1-yl)-2-phenylacetate
• CAS: 76436-04-9
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₃
• 分子量: 409.485
• InChiKey: JBOPEYXFUIMETM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-oxo-4,6-diphenylpyridin-1-yl)-2-phenylacetate 在 acid hydrolysis 作用下， 以100%的产率得到2-(2-oxo-4,6-diphenylpyridin-1-yl)-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  α-（4,6-二苯基-2-氧-1-吡啶基）苄基锂及其与亲电试剂的反应

  摘要：

  LiNPr I 2将1-苄基-4,6-二苯基-2-吡啶酮在亚甲基碳上锂化，形成碳负离子，该碳负离子与各种亲电试剂反应，生成相应的1-（α-取代-苄基）-4,6-二苯基-2-吡啶酮。二甲苯磺酸钾将1-苄基-4,6-二苯基-2-吡啶酮转化为3-甲基衍生物。由1-（α-甲基苄基）-4,6-二苯基-2-吡啶酮衍生的阴离子迅速重排为the庚酮（18）。

  DOI：

  10.1039/p19800002851
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二苯基-2-吡喃酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 ethyl 2-(2-oxo-4,6-diphenylpyridin-1-yl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  α-（4,6-二苯基-2-氧-1-吡啶基）苄基锂及其与亲电试剂的反应

  摘要：

  LiNPr I 2将1-苄基-4,6-二苯基-2-吡啶酮在亚甲基碳上锂化，形成碳负离子，该碳负离子与各种亲电试剂反应，生成相应的1-（α-取代-苄基）-4,6-二苯基-2-吡啶酮。二甲苯磺酸钾将1-苄基-4,6-二苯基-2-吡啶酮转化为3-甲基衍生物。由1-（α-甲基苄基）-4,6-二苯基-2-吡啶酮衍生的阴离子迅速重排为the庚酮（18）。

  DOI：

  10.1039/p19800002851

文献信息

• KATRITZKY ALAN R.; ARROWSMITH JOHN; BAHARI ZAKARIA BIN; JAYARAM CHANDRA; +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 12, 2851-2855
  作者：KATRITZKY ALAN R.、 ARROWSMITH JOHN、 BAHARI ZAKARIA BIN、 JAYARAM CHANDRA、 +

  DOI：——

  日期：——