N-[4-(Aminomethyl)phenyl]-N'-(2-methylphenyl)urea | 410079-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(Aminomethyl)phenyl]-N'-(2-methylphenyl)urea
• 英文别名: 1-[4-(aminomethyl)phenyl]-3-(2-methylphenyl)urea
• CAS: 410079-97-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: SJXLDCCNVNDIAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(Aminomethyl)phenyl]-N'-(2-methylphenyl)urea 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  逆转录α4β1整合素靶向基序的合成与分析

  摘要：

  近年来，几个研究小组基于经典整合素结合基序RGD的反向序列，提出了整合素αvβ3，α5β1，αIIbβ3，αvβ6，αvβ5等的新型拟肽拮抗剂。对于未结合RGD的α4β1整联蛋白，逆向策略仍然被很大程度上忽略。本文我们提出复古序列的第一实施例用于靶向整合此，Asp或组成异天冬氨酸配备有在芳香族帽Ñ -末端，（小号） -吡咯烷-3-羧酸（β 2-Pro）作为受约束的核心，以及众所周知的靶向α4的二苯基脲MPUPA的氨基变体（AMPUMP）。我们讨论了α4β1受体亲和力（SPA），细胞粘附测定，小鼠血清中的稳定性以及构象分析。对于他们的显著能力抑制细胞粘附和显着的稳定性，该逆向肽模拟物BNCO-ASP-β-PRO-AMPUMP（3）和BnCO-异天冬氨酸-β-PRO-AMPUMP（4）表示用于设计小分子希望的候选作为潜在的抗炎药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.009
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[4-(Aminomethyl)phenyl]-N'-(2-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  逆转录α4β1整合素靶向基序的合成与分析

  摘要：

  近年来，几个研究小组基于经典整合素结合基序RGD的反向序列，提出了整合素αvβ3，α5β1，αIIbβ3，αvβ6，αvβ5等的新型拟肽拮抗剂。对于未结合RGD的α4β1整联蛋白，逆向策略仍然被很大程度上忽略。本文我们提出复古序列的第一实施例用于靶向整合此，Asp或组成异天冬氨酸配备有在芳香族帽Ñ -末端，（小号） -吡咯烷-3-羧酸（β 2-Pro）作为受约束的核心，以及众所周知的靶向α4的二苯基脲MPUPA的氨基变体（AMPUMP）。我们讨论了α4β1受体亲和力（SPA），细胞粘附测定，小鼠血清中的稳定性以及构象分析。对于他们的显著能力抑制细胞粘附和显着的稳定性，该逆向肽模拟物BNCO-ASP-β-PRO-AMPUMP（3）和BnCO-异天冬氨酸-β-PRO-AMPUMP（4）表示用于设计小分子希望的候选作为潜在的抗炎药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.009

文献信息

• Beta-amino acid derivatives as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040058904A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as well as their use for the production of pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory diseases.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们用于制备治疗炎症性疾病的制药组合物。
• Succinic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040254157A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as well as their use for the production of pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory diseases. 1

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其制备过程，包含它们的制药组合物，以及它们用于制备用于治疗炎症性疾病的制药组合物的用途。
• BETA-AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1326828A1

  公开（公告）日：2003-07-16
• SUCCINIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1406865B1

  公开（公告）日：2006-02-08
• US7064229B2
  申请人：——

  公开号：US7064229B2

  公开（公告）日：2006-06-20