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(2-phenylthiazol-4-yl)(pyridin-2-yl)methanone | 1135797-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-phenylthiazol-4-yl)(pyridin-2-yl)methanone
英文别名
(2-Phenyl-4-thiazolyl)-2-pyridinylmethanone;(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-pyridin-2-ylmethanone
(2-phenylthiazol-4-yl)(pyridin-2-yl)methanone化学式
CAS
1135797-96-4
化学式
C15H10N2OS
mdl
——
分子量
266.323
InChiKey
QHRWMIICDWTLOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-phenylthiazol-4-yl)(pyridin-2-yl)methanone盐酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 以70.6%的产率得到(2-Phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-pyridin-2-ylmethanone;hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    4-取代甲氧基苯甲酰基-芳基-噻唑作为新型抗癌剂的发现:合成、生物学评价和结构-活性关系
    摘要:
    由于先导化合物2-芳基噻唑烷-4-羧酸酰胺(ATCAA)的结构修饰,已经发现并合成了一系列4-取代的甲氧基苯甲酰基-芳基-噻唑(SMART)。与 ATCAA 系列相比,SMART 药物对黑色素瘤和前列腺癌细胞的抗增殖活性从 μM 提高到低 nM 范围。从“A”、“B”和“C”环和接头的修饰讨论了构效关系。初步的作用机制研究表明,这些化合物通过抑制微管蛋白聚合发挥其抗癌活性。
    DOI:
    10.1021/jm801449a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    4-取代甲氧基苯甲酰基-芳基-噻唑作为新型抗癌剂的发现:合成、生物学评价和结构-活性关系
    摘要:
    由于先导化合物2-芳基噻唑烷-4-羧酸酰胺(ATCAA)的结构修饰,已经发现并合成了一系列4-取代的甲氧基苯甲酰基-芳基-噻唑(SMART)。与 ATCAA 系列相比,SMART 药物对黑色素瘤和前列腺癌细胞的抗增殖活性从 μM 提高到低 nM 范围。从“A”、“B”和“C”环和接头的修饰讨论了构效关系。初步的作用机制研究表明,这些化合物通过抑制微管蛋白聚合发挥其抗癌活性。
    DOI:
    10.1021/jm801449a
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文献信息

  • COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER
    申请人:Miller Duane D.
    公开号:US20090326020A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    Compounds according to formula (I) are disclosed where Q is S, N, or O; X is optional, and can be O═, S═, ═N—NH 2 , ═N—OH, or —OH; Y is optional and can be —N(H)—, O, or C 1 to C 20 hydrocarbon; and R 1 and R 2 are each independently substituted or unsubstituted single-, fused- or multiple-ring aryl or (hetero)cyclic ring systems. Methods of making these compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and their use, particularly for treating or preventing cancer, are also disclosed.
    根据公式(I)披露的化合物如下:其中Q为S、N或O;X为可选,可以是O═、S═、═N—NH2、═N—OH或—OH;Y为可选,可以是—N(H)—、O或C1至C20碳氢化合物;而R1和R2分别独立地为取代或未取代的单环、融合环或多环芳基或(杂)环烷基环系统。还披露了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物,以及它们的用途,特别是用于治疗或预防癌症。
  • COMPOUND FOR TREATMENT OF CANCER
    申请人:University of Tennessee Research Foundation
    公开号:EP2959900A1
    公开(公告)日:2015-12-30
    A compound, wherein the compound is (2-(1H-indol-3-yl)imidazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone. A pharmaceutical composition comprising the compound is (2-(1H-indol-3-yl)imidazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone and a pharmaceutically acceptable carrier. The compound (2-(1H-indol-3-yl)imidazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone for use in treating prostate cancer, breast cancer, ovarian cancer, skin cancer, lung cancer, colon cancer, leukemia, renal cancer or CNS cancer, or a combination thereof.
    一种化合物,其中化合物为(2-(1H-吲哚-3-基)咪唑-4-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮。 一种药物组合物,包含化合物 (2-(1H-吲哚-3-基)咪唑-4-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮和药学上可接受的载体。 (2-(1H-吲哚-3-基)咪唑-4-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮化合物用于治疗前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、皮肤癌、肺癌、结肠癌、白血病、肾癌或中枢神经系统癌症,或它们的组合。
  • Compounds for treatment of cancer
    申请人:University of Tennessee Research Foundation
    公开号:US10301285B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    The present invention relates to a compound of formula XXII and a compound of formula 17ya, which are defined as anywhere in the specification, to a composition comprising the same, and to a method of using thereof in the treatment of various forms of cancer.
    本发明涉及一种式 XXII 化合物和一种式 17ya 化合物(在说明书的任何地方都有定义),涉及一种包含这些化合物的组合物,还涉及一种将其用于治疗各种癌症的方法。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:University of Tennessee Research Foundation
    公开号:EP2303021A2
    公开(公告)日:2011-04-06
  • US8592465B2
    申请人:——
    公开号:US8592465B2
    公开(公告)日:2013-11-26
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同类化合物

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