6,6-diethoxy-1-phenylhex-4-yn-3-ol | 1452840-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-diethoxy-1-phenylhex-4-yn-3-ol
• 英文别名: 6,6-Diethoxy-1-phenylhex-4-yn-3-ol
• CAS: 1452840-88-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: KCEQTUFWMHELIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-diethoxy-1-phenylhex-4-yn-3-ol 在 二乙胺基三氟化硫 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (6,6-diethoxy-3,3-difluoro-hex-4-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  从 Enals 开始的不对称有机催化 1,4-加成反应与gem-二氟烷基侧链

  摘要：

  gem-Difluoroenals 是硫醇和苯胺的不对称有机催化 1,4-加成的极好底物。通过使用二芳基甲硅烷基脯氨醇醚作为催化剂，在相同范围内的 ee 值（高达 98%）下获得了良好到极好的收率。CF2R 基团对这些有机催化添加物强烈激活烯醛。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201427
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 丙醛二乙基乙缩醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以81%的产率得到6,6-diethoxy-1-phenylhex-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  取代烷氧基呋喃的不可逆内选择性 Diels-Alder 反应：内斑蝥胺的一般合成

  摘要：

  3-烷氧基呋喃与N-取代的马来酰亚胺的[4+2]环加成提供了制备内型斑蝥酰亚胺的第一个通用路线。与相应的 3 H呋喃反应不同，该反应可以耐受多种 2-取代呋喃，包括烷基、芳族和杂芳族基团。环加成产物被转化为一系列斑蝥胺产品，这些产品具有用于药物化学项目的有前景的类铅特性。此外，富电子呋喃在温和条件下可与多种替代亲二烯体反应生成 7-氧杂双环[2.2.1]庚烷衍生物。已进行 DFT 计算以合理化 3-烷氧基对呋喃 Diels-Alder 反应的活化作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201406286

文献信息

• Gold catalysed synthesis of 3-alkoxyfurans at room temperature
  作者：Matthew N. Pennell、Robert W. Foster、Peter G. Turner、Helen C. Hailes、Christopher J. Tame、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1039/c3cc48290a

  日期：——

  3-Alkoxyfurans can be readily prepared from aldehydes via a gold-catalysed cyclisation of propargylic alcohols bearing an acetal unit.

  3-烷氧基呋喃可以通过含有缩醛基团的丙炔醇经金催化环化制备。
• Asymmetric Organocatalytic 1,4-Addition Reactions Starting from Enals with<i>gem</i>-Difluoroalkyl Side Chains
  作者：Ali Khalaf、Danielle Grée、Hassan Abdallah、Nada Jaber、Ali Hachem、René Grée

  DOI：10.1002/ejoc.201201427

  日期：2013.2

  gem-Difluoroenals are excellent substrates for asymmetric organocatalytic 1,4-additions of thiols and anilines. By using diarylsilylprolinol ether as a catalyst, good to excellent yields with ee values in the same range (up to 98 %) were obtained. The CF2R group strongly activates the enals towards these organocatalytic additions.

  gem-Difluoroenals 是硫醇和苯胺的不对称有机催化 1,4-加成的极好底物。通过使用二芳基甲硅烷基脯氨醇醚作为催化剂，在相同范围内的 ee 值（高达 98%）下获得了良好到极好的收率。CF2R 基团对这些有机催化添加物强烈激活烯醛。
• Irreversible<i>endo</i>-Selective Diels-Alder Reactions of Substituted Alkoxyfurans: A General Synthesis of<i>endo</i>-Cantharimides
  作者：Robert W. Foster、Laure Benhamou、Michael J. Porter、Dejan-Krešimir Bučar、Helen C. Hailes、Christopher J. Tame、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1002/chem.201406286

  日期：2015.4.13

  The [4+2] cycloaddition of 3‐alkoxyfurans with N‐substituted maleimides provides the first general route for preparing endo‐cantharimides. Unlike the corresponding reaction with 3H furans, the reaction can tolerate a broad range of 2‐substitued furans including alkyl, aromatic, and heteroaromatic groups. The cycloaddition products were converted into a range of cantharimide products with promising

  3-烷氧基呋喃与N-取代的马来酰亚胺的[4+2]环加成提供了制备内型斑蝥酰亚胺的第一个通用路线。与相应的 3 H呋喃反应不同，该反应可以耐受多种 2-取代呋喃，包括烷基、芳族和杂芳族基团。环加成产物被转化为一系列斑蝥胺产品，这些产品具有用于药物化学项目的有前景的类铅特性。此外，富电子呋喃在温和条件下可与多种替代亲二烯体反应生成 7-氧杂双环[2.2.1]庚烷衍生物。已进行 DFT 计算以合理化 3-烷氧基对呋喃 Diels-Alder 反应的活化作用。