acetic acid 4-(3-acetyl-2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl ester | 1337913-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: acetic acid 4-(3-acetyl-2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl ester
• CAS: 1337913-41-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₇
• 分子量: 365.383
• InChiKey: ZKCWSYUEEVIVKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 4-(3-acetyl-2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到4-(3-acetyl-2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-3-(hydroxymethyl)-1-methyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOKINE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOKINE

  摘要：

  本发明提供了由通式（I）表示的化合物：其中，R1；R2，R3，L和T如规范中定义的，在它们的所有立体异构体和互变异构体形式及其各种比例的混合物中，以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物和其前药。本发明还涉及制备通式（I）化合物的方法和含有它们的药物组合物的制备方法。本发明的化合物和药物组合物在治疗由肿瘤坏死因子-α（TNF-oc）和白细胞介素（如IL-1、IL-6和IL-8）中选择的一个或多个细胞因子介导的疾病或紊乱方面是有用的。本发明进一步提供了一种通过向需要的哺乳动物体内给予通式（I）的所述化合物或其药物组合物的治疗有效量来治疗炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011121505A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-nitro-1-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-ethyl]-malonic acid diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 acetic acid 4-(3-acetyl-2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOKINE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOKINE

  摘要：

  本发明提供了由通式（I）表示的化合物：其中，R1；R2，R3，L和T如规范中定义的，在它们的所有立体异构体和互变异构体形式及其各种比例的混合物中，以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物和其前药。本发明还涉及制备通式（I）化合物的方法和含有它们的药物组合物的制备方法。本发明的化合物和药物组合物在治疗由肿瘤坏死因子-α（TNF-oc）和白细胞介素（如IL-1、IL-6和IL-8）中选择的一个或多个细胞因子介导的疾病或紊乱方面是有用的。本发明进一步提供了一种通过向需要的哺乳动物体内给予通式（I）的所述化合物或其药物组合物的治疗有效量来治疗炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011121505A1