3-(2,4,6-Trimethoxy-phenyl)-pent-4-enoic acid | 340203-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2,4,6-Trimethoxy-phenyl)-pent-4-enoic acid
• 英文别名: 3-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)pent-4-enoic acid
• CAS: 340203-18-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: KVLJCYKHYRLYRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4,6-Trimethoxy-phenyl)-pent-4-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 碘 、 吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -70.0~160.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 71.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled approach to substituted piperidones and piperidines: flavopiridol D-ring analogs

  摘要：

  A stereocontrolled approach to substituted piperidones and piperidines is presented, and their utility as intermediates for the synthesis of flavopiridol D-ring analogs is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02350-9
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 在 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(2,4,6-Trimethoxy-phenyl)-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled approach to substituted piperidones and piperidines: flavopiridol D-ring analogs

  摘要：

  A stereocontrolled approach to substituted piperidones and piperidines is presented, and their utility as intermediates for the synthesis of flavopiridol D-ring analogs is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02350-9

文献信息

• A stereocontrolled approach to substituted piperidones and piperidines: flavopiridol D-ring analogs
  作者：Alexandre Gross、David R Borcherding、Dirk Friedrich、Jeffrey S Sabol

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02350-9

  日期：2001.2

  A stereocontrolled approach to substituted piperidones and piperidines is presented, and their utility as intermediates for the synthesis of flavopiridol D-ring analogs is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.