(Z)-4-benzylidene-2-(2-acetoxyphenyl)-5(4H)-oxazolone | 16352-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (Z)-4-benzylidene-2-(2-acetoxyphenyl)-5(4H)-oxazolone
• 英文别名: 2-(2-acetoxy-phenyl)-4-((Z)-benzyliden)-4H-oxazol-5-one；2-(2-Acetoxy-phenyl)-4-((Z)-benzyliden)-4H-oxazol-5-on；[2-[(4Z)-4-benzylidene-5-oxo-1,3-oxazol-2-yl]phenyl] acetate
• CAS: 16352-89-9
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₄
• 分子量: 307.306
• InChiKey: GRVIZAWNAKOFPC-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-benzylidene-2-(2-acetoxyphenyl)-5(4H)-oxazolone 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含三齿 C,N,O-恶唑酮的邻钯配合物的合成与表征

  摘要：

  ( Z )-4-亚芳基-2-(2-乙酰氧基苯基)-5(4 H )恶唑酮1a-1c与H 2 SO 4反应生成相应的( Z )-4-亚芳基-2-(2-羟基苯基) )-5(4 H )恶唑啉酮类化合物2a- 2c。1c和2a的分子结构已通过X射线衍射方法确定，呈平面骨架。恶唑酮2a-2c是过渡金属的潜在 C,N,O-三齿配体，它们的分子设计遵循金属周围刚性环境的搜索。Pd(OAc) 2与恶唑酮2a-2c的反应（1:1 M 比​​例）在 CF 3 CO 2 H 或 NCMe 作为溶剂中可合成多种复合物 ( 3 – 7 )。作为反应条件的函数，已经表征了两种不同的键合模式：双核配合物中的 N,O-螯合物 [Pd(κ 2 -N,O- 2b,c )(μ -O 2 CCF 3 )] 2 ( 3b,c )，由于羟基的N-配位和去质子化；和单核配合物中的 C,N,O-三齿 [Pd(κ 3 -C,N,O- 2a,b

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.115904
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基马尿酸 、 乙酸酐 、 苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 生成 (Z)-4-benzylidene-2-(2-acetoxyphenyl)-5(4H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  氨酰基夹杂物。第一次沟通。定义，概述及其与肽合成的关系†

  摘要：

  描述了一种新型的重排，其名称为氨酰基插层，其从O-氨基酰化的β-羟基酰胺衍生为β-羟酰基氨基酸酰胺。β-羟基酸可以是脂族或芳族的。由于酰胺氮可以被取代，因此该反应允许构建肽链。到现在为止，肽似乎只能通过氨酰基加成反应来获得。氨酰基插入反应显示出根本上的新途径。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400533