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4-bromo-6-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 1256789-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-6-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 4-bromo-6-methoxypicolinate;methyl 4-bromo-6-methoxypyridine-2-carboxylate
4-bromo-6-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1256789-39-5
化学式
C8H8BrNO3
mdl
——
分子量
246.06
InChiKey
AAWIADLBEITCEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-6-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以19%的产率得到4-bromo-6-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS
    摘要:
    这项发明涉及公式I的化合物,它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍,如精神分裂症或认知功能下降,如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1,R2,R3,R4,Q在描述中给出了含义。
    公开号:
    US20130158042A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR5
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)化合物,它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍,如精神分裂症或认知功能下降,如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1、R2、R3、R4、Q在描述中有给定的含义。
    公开号:
    WO2013087805A1
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:HEIMANN Annekatrin
    公开号:US20130158042A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.
    这项发明涉及公式I的化合物,它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍,如精神分裂症或认知功能下降,如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1,R2,R3,R4,Q在描述中给出了含义。
  • [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:TOCOPHERX INC
    公开号:WO2015196759A1
    公开(公告)日:2015-12-30
    Disclosed are pyrazole compounds, and pharmaceuticaly acceptable compositions thereof. The compounds and the compositions can be used for positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).
    揭示了吡唑化合物及其药用组合物。这些化合物和组合物可用作促卵泡激素受体(FSHR)的阳性变构调节剂。
  • Piperazine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR5 receptors
    申请人:Heimann Annekatrin
    公开号:US08883789B2
    公开(公告)日:2014-11-11
    This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R1, R2, R3, R4, Q have meanings given in the description.
    本发明涉及公式I的化合物,它们用作mGlu5受体活性的正向变构调节剂,含有它们的制药组合物,以及将它们用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍,如精神分裂症或认知衰退,如痴呆或认知损害的药物的方法。 R1,R2,R3,R4,Q在描述中给出其含义。
  • Pyrazole compounds as modulators of FSHR and uses thereof
    申请人:TOCOPHERX, INC.
    公开号:US10208055B2
    公开(公告)日:2019-02-19
    Disclosed are pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof. The compounds and the compositions can be used for positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).
    所公开的是吡唑化合物及其药学上可接受的组合物。这些化合物和组合物可用作促卵泡激素受体(FSHR)的正异构调节剂。
  • EP2791130B1
    申请人:——
    公开号:EP2791130B1
    公开(公告)日:2016-03-16
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