1-phthalimido-2-carbomethoxy-1H-pyrrole | 122181-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-phthalimido-2-carbomethoxy-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester；N-(2-methoxycarbonyl-1H-pyrrol-1-yl)phthalimide；Methyl 1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1h-pyrrole-2-carboxylate；methyl 1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 122181-83-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: IGEHNNUBBKANTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C
• 沸点：
  495.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phthalimido-2-carbomethoxy-1H-pyrrole 在 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 1-[(2E)-2-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-5-oxopyrrolidin-1-yl]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  植物色素和相关四吡咯的合成研究。N-Pyrrolo酰胺的光化学重排生成二氢吡喃酮。

  摘要：

  从N-氨基吡咯64和炔酸62b开始，以对映体纯的形式制备了二氢吡咯烷酮67b，其是合成植物色素1的潜在前体。关键步骤涉及N-吡咯烷酰胺66b的3,5-σ重排。

  DOI：

  10.1021/jo970288j
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chlorocarbonyl-1H-pyrrol-1-yl)phthalimide 以 甲醇 为溶剂， 以0.29 g (23%)的产率得到1-phthalimido-2-carbomethoxy-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  N-(substituted amino)pyrrole derivatives, and herbicidal compositions

  摘要：

  这项发明提供了一种N-(取代氨基)吡咯衍生物，其化学式表示为(I)，用作除草剂配方的有效成分： 其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地是氢原子、卤原子、C.sub.1 -C.sub.4烷基、(C.sub.1 -C.sub.4烷基)羰基、(C.sub.3 -C.sub.6环烷基)羰基、(C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基)羰基、(C.sub.3 -C.sub.5烯基)羰基、苯甲酰基，可以被1-3个卤原子和/或C.sub.1 -C.sub.4烷基取代，N,N-[(二C.sub.1 -C.sub.4烷基)氨基]羰基、(C.sub.1 -C.sub.4烷氧基)羰基等，X.sup.1和X.sup.2独立地是氢原子、卤原子、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基等，Z是氮原子或CH。

  公开号：

  US05604178A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Deng Shaojiang

  公开号：US20100047367A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.

  本发明涉及一种能够通过抑制至少一种HIF羟基化酶的活性来调节缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性的新化合物。
• N-(substituted amino)pyrrole derivatives, preparation process thereof, and herbicidal compositions
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0648764A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  This invention is to provide an N-(substituted amino)pyrrole derivative represented by the formula (I): which is used as an effective ingredient of herbicidal compositions: wherein R² , R³ , R⁴ and R⁵ is independently hydrogen atom, halogen atom, C₁ - C₄ alkyl group, (C₁ - C₄ alkyl)carbonyl group, (C₃ - C₆ cycloalkyl)carbonyl group, (C₁ - C₄ haloalkyl)carbonyl group, (C₃ - C₅ alkenyl)carbonyl group, benzoyl group which may be substituted with 1 - 3 halogen atoms and/or C₁ - C₄ alkyl groups, N,N-[(di-C₁ - C₄ alkyl)amino]carbonyl group, (C₁ - C₄ alkoxy)carbonyl group, etc.,X¹ and X² are independently hydrogen atom, halogen atom, C₁ - C₄ alkyl group, C₁ - C₄ alkoxy group, etc., and Z is nitrogen atom or CH.

  本发明旨在提供一种由式（I）表示的 N-（取代氨基）吡咯衍生物，该衍生物可用作除草组合物的有效成分： 其中R²、R³、R⁴和R⁵独立地为氢原子、卤素原子、C₁ - C₄烷基、(C₁ - C₄烷基)羰基、(C₃ - C₆环烷基)羰基、(C₁ - C₄卤代烷基)羰基、(C₃ - C₅ 烯基)羰基、可被 1 - 3 个卤素原子和/或 C₁ - C₄ 烷基取代的苯甲酰基、N,N-[(二-C₁ - C₄ 烷基)氨基]羰基、(C₁ - C₄ 烷氧基)羰基等。,X¹ 和 X² 独立地为氢原子、卤素原子、C₁ - C₄烷基、C₁ - C₄烷氧基等，Z 为氮原子或 CH。
• A novel synthesis of pyrromethenones
  作者：Peter A. Jacobi、Subhas C. Buddhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80618-8

  日期：1988.1
• JACOBI, PETER A.;BUDDHU, SUBHAS C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4823-4826
  作者：JACOBI, PETER A.、BUDDHU, SUBHAS C.

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLO [ 1, 2 -B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIF MODULATORS
  申请人：Fibrogen, Inc.

  公开号：EP2334682A1

  公开（公告）日：2011-06-22