Tri-tert.-butylcyanosilan | 69322-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Tri-tert.-butylcyanosilan
• 英文别名: Tritert-butylsilylformonitrile
• CAS: 69322-35-6
• 化学式: C₁₃H₂₇NSi
• 分子量: 225.45
• InChiKey: YSVYDGLQKPZMQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  269.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri-tert.-butylcyanosilan 、 Tetra-tert-butyldisilen 以 正己烷 为溶剂， 以30%的产率得到2,3-Disila-1-azetidin
  参考文献：
  名称：

  Weidenbruch, Manfred; Flintjer, Bolko; Pohl, Siegfried, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 1, p. 89 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯基异腈 、 以 正戊烷 、 苯 、 甲醇 为溶剂， 以75 %的产率得到Tri-tert.-butylcyanosilan
  参考文献：
  名称：

  亚氨基（甲硅烷基）亚甲硅烷基和芳基异氰化物之间的取代基交换

  摘要：

  异氰化物与一氧化碳具有等电子性和等瓣性，是有机合成和配位化学中的一类重要化合物。就反应活性而言，R-NC 键的断裂最近引起了特别关注，因为断裂的部分可以用作交叉偶联反应中的 CN/R 源。在此，我们公开了Ar-NC键断裂以及随后利用两亲性无环亚氨基(甲硅烷基)亚甲硅烷基将芳基异氰化物转化为甲硅烷基氰化物和二芳基二亚氨基二硅烯1。基于实验证据和量子化学计算的支持，提出了芳基和甲硅烷基交换的反应机制1，然后通过芳基C–N键断裂。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2024.01.007

文献信息

• The Triphosphide (tBu3Si)2P3Na: Formation, X-ray and Ab initio Structure Analyses, Protonation and Oxidation to Triphosphane (tBu3Si)2P3H and Hexaphosphanes (tBu3Si)4P6⋆
  作者：Nils Wiberg、Angelika Wörner、Hans-Wolfram Lerner、Konstantin Karaghiosoff、Dieter Fenske、Gerhard Baum、Alk Dransfeld、Paul von Ragué Schleyer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<833::aid-ejic833>3.0.co;2-1

  日期：1998.6

  (2) with an equimolar amount of CF3CO2H in THF (transformation of 2 into 1), (ii) by the reaction of tBu3SiNa and the oligophosphane (tBu3SiP3)n in THF (building-down of Pn), and (iii) by the action of tBu3SiNa on PCl3 in THF (building-up of Pn). According to X-ray structural analysis, the SiPPPSi skeleton of the anionic part [tBu3SiPPPSitBu3]– of 1a is W-shaped with two P–P 11/2 bonds; in addition, 1a

  三磷化物 (tBu3Si)2P3Na (1) 的紫色 THF 加合物 (tBu3Si)2P3Na(THF)4 (1a) 是这样制备的，(i) 通过四磷化物 (tBu3Si)2P4Na2 (2) 与等摩尔量的 CF3CO2H 在THF（2 转化为 1），（ii）通过 tBu3SiNa 和低聚磷烷（tBu3SiP3）n 在 THF 中的反应（Pn 的构建），以及（iii）通过 tBu3SiNa 对 THF 中的 PCl3 的作用（构建- Pn)。根据X射线结构分析，1a的阴离子部分[tBu3SiPPPSitBu3]–的SiPPPSi骨架呈W形，具有两个P-P 11/2键；此外，1a 包含一个平面三角肌 P3Na 主链，其中 4 个 THF 分子与 Na 配位。1a 的质子分解生成环三膦 (tBu3Si)2P3H (11)，1a 的氧化生成 1,1'-双环三膦 (tBu3Si)2P3-P3(SitBu3)2
• Weidenbruch,M.; Pesel,H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1978, vol. 33, p. 1465 - 1467
  作者：Weidenbruch,M.、Pesel,H.

  DOI：——

  日期：——
• WEIDENBRUCH M.; PESEL H., Z. NATURFORSCH., 1978, B. 33, NO 12, 1465-1467
  作者：WEIDENBRUCH M.、 PESEL H.

  DOI：——

  日期：——