benzhydryl (2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-(2-oxoethyl)-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | 345203-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl (2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-(2-oxoethyl)-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-(2-oxoethyl)-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 345203-77-2
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₆S
• 分子量: 441.505
• InChiKey: ZKRQQAGKDJGQNN-HFSMHLIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-(2-oxoethyl)-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,5R,6S)-6-[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl]-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和炔丙基取代的戊砜是通用的中间体，可合成新的β-内酰胺酶抑制剂。

  摘要：

  使用烯丙基戊基砜作为关键中间体制备了几种烯基衍生物。这些衍生物在C-6处具有β构型的异构体显示出对CcrA酶的有效活性。开发了制备炔丙基戊砜的新方法。通过该途径制备的大多数三唑对用于抑制测定法的所有三种代表性酶表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00148-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-6,6-dibromo-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 乙基溴化镁 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 benzhydryl (2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-(2-oxoethyl)-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和炔丙基取代的戊砜是通用的中间体，可合成新的β-内酰胺酶抑制剂。

  摘要：

  使用烯丙基戊基砜作为关键中间体制备了几种烯基衍生物。这些衍生物在C-6处具有β构型的异构体显示出对CcrA酶的有效活性。开发了制备炔丙基戊砜的新方法。通过该途径制备的大多数三唑对用于抑制测定法的所有三种代表性酶表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00148-2

文献信息

• Allyl and propargyl substituted penam sulfones as versatile intermediates toward the syntheses of new β-lactamase inhibitors
  作者：Vincent P. Sandanayaka、Gregg B. Feigelson、Amar S. Prashad、Youjun Yang、Peter J. Petersen

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00148-2

  日期：2001.4

  Several alkenyl derivatives were prepared using allyl penam sulfone as the key intermediate. Isomers of these derivatives having beta configuration at C-6 showed potent activity against CcrA enzyme. A new method was developed to prepare propargyl penam sulfone. The majority of the triazoles prepared by this route exhibited good activity against all three representative enzymes used for the inhibition

  使用烯丙基戊基砜作为关键中间体制备了几种烯基衍生物。这些衍生物在C-6处具有β构型的异构体显示出对CcrA酶的有效活性。开发了制备炔丙基戊砜的新方法。通过该途径制备的大多数三唑对用于抑制测定法的所有三种代表性酶表现出良好的活性。