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3-dimethylamino-5,7-dimethyl-7
H
-isothiazolo[3,4-
d
]pyrimidine-4,6-dione
3-dimethylamino-5,7-dimethyl-7
H
-isothiazolo[3,4-
d
]pyrimidine-4,6-dione | 56540-98-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-dimethylamino-5,7-dimethyl-7
H
-isothiazolo[3,4-
d
]pyrimidine-4,6-dione
英文别名
3-dimethylamino-5,7-dimethyl-isothiazolo(3,4-d)pyrimidine-4,6(5H, 7H)-dione;3-dimethylamino-5,7-dimethyl-isothiazolo(3,4-d)pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione;3-(dimethylamino)-5,7-dimethyl-[1,2]thiazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
CAS
56540-98-8
化学式
C
9
H
12
N
4
O
2
S
mdl
——
分子量
240.286
InChiKey
GCFJZCNIRGYKRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
150-152 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
317.4±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.396±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
85
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶
在
氯化亚砜
作用下, 以 ice-water 、
二氯甲烷
、
氯仿
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
3-dimethylamino-5,7-dimethyl-7
H
-isothiazolo[3,4-
d
]pyrimidine-4,6-dione
参考文献:
名称:
3-(Disubstituted)aminoisothiazolo[3,4-d]pyrimidines
摘要:
新型3-(二取代)氨基异噻唑并[3,4-d]-嘧啶的化学式为##SPC1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为烷基、烯基、芳基、芳基烷基或芳基烯基,每个都可以被取代,或者R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮一起形成可能被取代的杂环环,R.sup.4为氢或烷基,X为氧或亚胺,但当X为亚胺时,R.sup.4为氢,表现出卓越的腺苷-3',5'-环磷酸磷酸二酯酶抑制活性,并展现出优秀的药理作用,如抗炎和镇静作用。
公开号:
US03959280A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FURUKAWA Y.; MIYASHITA O.; SHIMA S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 5, 970-978
作者:
FURUKAWA Y.、 MIYASHITA O.、 SHIMA S.
DOI:
——
日期:
——
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