2-Bromo-6-[(2-methoxyphenyl)methyl]phenol | 852806-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-6-[(2-methoxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 852806-12-3
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 293.16
• InChiKey: QSUJKVSXVUCNGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-6-[(2-methoxyphenyl)methyl]phenol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 89.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有镊子型结构的新型杯芳烃的合成

  摘要：

  一溴化物用作起始原料。二烯烃的[2 + 2]光环加成反应直接得到具有手性和非手性结构的所有杯[4]芳烃区域异构体，产率为20-47％。他们与碱金属离子形成了络合物，并提取了大型金属苦味酸而不是小的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.064
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-6-(2-hydroxy-benzyl)-phenol 、 碘甲烷 在 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到2-[(3-Bromo-2-methoxyphenyl)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  具有镊子型结构的新型杯芳烃的合成

  摘要：

  一溴化物用作起始原料。二烯烃的[2 + 2]光环加成反应直接得到具有手性和非手性结构的所有杯[4]芳烃区域异构体，产率为20-47％。他们与碱金属离子形成了络合物，并提取了大型金属苦味酸而不是小的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.064