Toluene-4-sulfonic acid 2-(2-{2-[2-(5-methoxy-naphthalen-1-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl ester | 860615-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 2-(2-{2-[2-(5-methoxy-naphthalen-1-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl ester
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(5-methoxynaphthalen-1-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 860615-00-5
• 化学式: C₂₆H₃₂O₈S
• 分子量: 504.601
• InChiKey: DDNZBVZCUSORIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-(2-{2-[2-(5-methoxy-naphthalen-1-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-Donor- s心脏起搏器-acceptor - s心脏起搏器-）n型Foldamer的结构微调。间隔段长度，温度和金属离子络合对折叠过程的影响

  摘要：

  据报道，一系列聚合物（PDA - n OE）的合成包含富电子的（供体）和电子不足的（受体）芳族单元的交替排列，它们通过柔性的低聚（氧乙烯）（n OE）间隔基连接。寡（氧乙烯）间隔基的长度从四（氧乙烯）（n = 4）到六（氧乙烯）（n = 6）有所不同，以检查这些聚合物通过链内电荷形成折叠结构的相对倾向，转移相邻供体和受体单元之间的相互作用。三种不同聚合物的质子NMR和UV可见光谱的比较清楚地表明PDA – 4OE具有最短的四（氧乙烯）间隔基的化合物，以新生形式表现出最大的折叠倾向。降低温度后，芳族质子的显着高场转移证实了PDA – 4OE折叠的更大趋势。另一方面，具有较长间隔基的聚合物的光谱显示出非常弱的温度依赖性，表明它们以新生形式折叠时很迟钝。但是，在合适的碱金属离子（或极性溶剂）存在下，具有较长的低聚（氧乙烯）间隔基的聚合物的光谱也表现出更强的温度依赖性（类似于P D A – 4OE

  DOI：

  10.1021/ma0478759
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-(2-{2-[2-(5-methoxy-naphthalen-1-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-Donor- s心脏起搏器-acceptor - s心脏起搏器-）n型Foldamer的结构微调。间隔段长度，温度和金属离子络合对折叠过程的影响

  摘要：

  据报道，一系列聚合物（PDA - n OE）的合成包含富电子的（供体）和电子不足的（受体）芳族单元的交替排列，它们通过柔性的低聚（氧乙烯）（n OE）间隔基连接。寡（氧乙烯）间隔基的长度从四（氧乙烯）（n = 4）到六（氧乙烯）（n = 6）有所不同，以检查这些聚合物通过链内电荷形成折叠结构的相对倾向，转移相邻供体和受体单元之间的相互作用。三种不同聚合物的质子NMR和UV可见光谱的比较清楚地表明PDA – 4OE具有最短的四（氧乙烯）间隔基的化合物，以新生形式表现出最大的折叠倾向。降低温度后，芳族质子的显着高场转移证实了PDA – 4OE折叠的更大趋势。另一方面，具有较长间隔基的聚合物的光谱显示出非常弱的温度依赖性，表明它们以新生形式折叠时很迟钝。但是，在合适的碱金属离子（或极性溶剂）存在下，具有较长的低聚（氧乙烯）间隔基的聚合物的光谱也表现出更强的温度依赖性（类似于P D A – 4OE

  DOI：

  10.1021/ma0478759

文献信息

• Self‐Assembly of Pseudo[ <i>1</i> ]rotaxanes by Palladium(II)/Platinum(II)‐Directed Integrative Social Self‐Sorting: Is the Metal Required?
  作者：Tamara Rama、Arturo Blanco‐Gómez、Carlos Peinador、Marcos D. García

  DOI：10.1002/cplu.202000739

  日期：2020.12

  spectrometry, arise as the main products of the self‐assembly in aqueous media by using palladium(II)/platinum(II) metal centers as the guiding force. Crucially, we have also found that by improving the π‐donor/acceptor properties of the matching pairs of ligands (L4 and L5), the integrative self‐sorting processes prevail even in the absence of metallic ions to afford the heterodimeric species with an

  伪[ 1 ]轮烷的多组分超分子合成方面的新结果，是通过设计具有互补的π-给体/受体特征的结构配对的基于N-单烷基-4,4'-Bipyridinium / 2,7-二氮杂re的配体对实现的，并打算通过集成的自选过程自组装为目标超分子。在所有研究案例中，发现以NMR光谱和MS光谱为特征的预想物种是通过使用钯（II）/铂（II）金属中心作为水介质中自组装的主要产物而出现的。制导力。至关重要的是，我们还发现通过改善π配体的配对对（L 4和L 5）具有给体/受体特性，即使在没有金属离子的情况下，整体自分选过程仍然占优势，从而提供缔合常数为756±43 M -1的异二聚体。
• Self-assembly of a novel series of hetero-duplexes driven by donor–acceptor interaction
  作者：Qi-Zhong Zhou、Mu-Xin Jia、Xue-Bin Shao、Li-Zhu Wu、Xi-Kui Jiang、Zhan-Ting Li、Guang-Ju Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.039

  日期：2005.7

  The self-assembly of a novel series of donor-acceptor interaction-driven artificial hetero-duplexes in organic media has been described. Four linear compounds 1a-1d, bearing two to five electron rich 1,5-dioxynaphthalene units connected by the tetra(ethylene glycol) linker, respectively, have been prepared and used as donors, while eight compounds 2a-2d, 13-16, bearing one to four electron deficient pyromellitic diimide, 1,4,5,8-naphthalene-tetracarboxydiimide, or perylene-3,4,9,10-tetracarboxydiimide units, respectively, have been used as acceptors. The structure of the hetero-duplexes has been characterized by the H-1 NMR, UV-vis spectroscopy and vapor pressure osmometry. It is revealed that the binding stability of the duplexes vary greatly, depending on the length and structure of the monomers and also the solvent, and hetero-duplex 1d(.)2d displays a maximum association constant of ca. 1.0 x 10(4) m(-1) in chloroform. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.