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| 1384515-49-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1384515-49-4
化学式
C12H17ClO5
mdl
——
分子量
276.717
InChiKey
LXYMTVZFKVEFRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.81
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯硫酸lithium diisopropyl amide 作用下, 反应 45.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Practical synthesis of a functionalized 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
    摘要:
    The synthesis of a functionalized 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid has been performed in 10 steps from the readily available dimedone. Only three purifications by flash chromatography are required through the whole sequence. The key step is the reaction between a dimedone derivative and a chlorotetrolic ester, that gives a tetrasubstituted benzene ring (through a Diels-Alder/retro- Diels-Alder process) bearing the substituents in the suitable positions for further functionalization. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.05.060
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