N‐(2‐iodophenyl)nicotinamide | 313521-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N‐(2‐iodophenyl)nicotinamide
• 英文别名: N-(2-iodophenyl)pyridine-3-carboxamide；N-(2-iodophenyl)nicotinamide
• CAS: 313521-59-4
• 化学式: C₁₂H₉IN₂O
• mdl: MFCD00783700
• 分子量: 324.121
• InChiKey: SLDQIJUBNMLSPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  325.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.765±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N‐(2‐iodophenyl)nicotinamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到2-吡啶-3-基-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  纳米磁铁矿支持的N-杂环卡宾-铜配合物与翼尖二茂铁的分子内芳构化

  摘要：

  纳米磁铁矿负载的N-杂环卡宾-铜与翼尖二茂铁配合物已通过多步程序制备。该复合物具有多种分析技术的特征，例如傅立叶变换红外（FT-IR），傅立叶变换拉曼（FT-Raman），X射线光电子能谱（XPS），X射线衍射（XRD），透射电子显微镜（ TEM）和振动样品磁力计（VSM）分析。该复合物的催化活性已在异质条件下的邻碘苯胺的分子内芳基化中得到了利用。该复合物可以成功回收多达十二个连续循环。

  DOI：

  10.1002/aoc.5066
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 氯化亚砜 、 二乙基异丙基胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N‐(2‐iodophenyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  An organometallic complex revealing an unexpected, reversible, temperature induced SC–SC transformation

  摘要：

  一种可逆的、温度驱动的相变换现象在约180K时发生，以单晶到单晶的方式观察到了一种基于fac-Re(CO)3核心的单金属过渡金属配位络合物，其中包含一个螯合的2,2'-联吡啶单元和一个卤代的N-(4-碘苯基)烟酰胺轴向共配体。

  DOI：

  10.1039/c4ce00070f

文献信息

• Intramolecular O-arylation route to 2-substituted benzoxazoles mediated by ferrocene tethered polymer supported ionic liquid phase catalyst
  作者：Jagannath Jadhav、Vipul Gaikwad、Rajanikant Kurane、Rajashri Salunkhe、Gajanan Rashinkar

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.028

  日期：2013.4

  A novel ferrocene tethered polymer supported ionic liquid phase catalyst has been synthesized and successfully applied for intramolecular O-arylation of o-iodoanilides to corresponding benzoxazoles. The catalyst was easily recovered by simple filtration that greatly simplified the purification step and resulted in quantitative yields, without ionic liquid impurities in the products. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Efficient palladium-catalyzed direct arylation of azines and diazines using ligand-free conditions
  作者：Luca Basolo、Egle M. Beccalli、Elena Borsini、Gianluigi Broggini

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.025

  日期：2009.4

  The use of the palladium-catalyzed direct arylation was successfully tested on different electron-deficient heterocycles. The results demonstrate the effectiveness of the method based on the intramolecular coupling reaction providing polyazacyclic systems. This new application was obtained by using ligand-free conditions with the mixture of Pd(OAc)(2) and TBAC as catalytic system. With suitable substrates different products arising from regioselective coupling were observed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.