propane‐1,3‐diyl dicarbamimidothioate dihydrobromide | 5442-32-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: propane‐1,3‐diyl dicarbamimidothioate dihydrobromide
• 英文别名: 1,3-bis-carbamimidoylmercapto-propane; dihydrobromide；1,3-Bis-carbamimidoylmercapto-propan; Dihydrobromid；2,2'-trimethylenebisisothiouronium dibromide；3-carbamimidoylsulfanylpropyl carbamimidothioate;hydron;bromide
• CAS: 5442-32-0
• 化学式: 2BrH*C₅H₁₂N₄S₂
• 分子量: 354.133
• InChiKey: AINJSHZWUYIXOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propane‐1,3‐diyl dicarbamimidothioate dihydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,6-dithiaheptane-1,7-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US2657231

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 1,3-二溴丙烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 propane‐1,3‐diyl dicarbamimidothioate dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  组胺能化合物的研究，在 H2 受体上咪唑、胍基和异硫脲部分之间的 IV 非等排关系

  摘要：

  发现 S，S'-亚烷基二异硫脲仅显示出弱的激动或拮抗 H2 活性，这取决于亚烷基链的长度。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191202

文献信息

• Clean and Economic Synthesis of Alkanesulfonyl Chlorides from S-Alkyl Isothiourea Salts via Bleach Oxidative Chlorosulfonation
  作者：Jiaxi Xu、Zhanhui Yang、Bingnan Zhou

  DOI：10.1055/s-0033-1338567

  日期：——

  Abstract A simple procedure for clean and economic synthesis of alkanesulfonyl chlorides via bleach-mediated oxidative chlorosulfonation of S-alkyl isothiourea salts is disclosed. This procedure is environment- and worker-friendly with the advantages of readily accessible materials and reagents, simple and safe operations, easy purification without chromatography, and affords high yields of up to 99%

  摘要 公开了通过漂白介导的S-烷基异硫脲盐的氧化氯磺化来清洁和经济地合成烷烃磺酰氯的简单方法。该方法对环境和工人均有利，具有易于获得的材料和试剂，简单安全的操作，无需色谱法即可轻松纯化的优点，并提供高达99％的高收率。 公开了通过漂白介导的S-烷基异硫脲盐的氧化氯磺化来清洁和经济地合成烷烃磺酰氯的简单方法。该方法对环境和工人均有利，具有易于获得的材料和试剂，简单安全的操作，无需色谱法即可轻松纯化的优点，并提供高达99％的高收率。
• Organic synthesis using ptc-5: Nucleophilic aromatic substitution under liquid-liquid and solid-liquid phase transfer conditions
  作者：Paramjit Singh、Geeta Arora

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81714-2

  日期：1988.1

  The reaction of 1-chloro-4-nitrobenzene(l) with dithiols generated in situ from thiouronium salts(2) under PT conditions, which in turn have been procured by the reaction of appropriate α,ω-dibromoalkanes with thiourea have been investigated. The reactions of (1) with various diols have also been investigated and their reaction mechanism is discussed.

  研究了1-氯-4-硝基苯（1）与硫代铀盐（2）在PT条件下原位生成的二硫醇的反应，而二硫醇是通过适当的α，ω-二溴代烷烃与硫脲的反应而制得的。还研究了（1）与各种二醇的反应，并讨论了它们的反应机理。
• Synthesis, molecular docking studies, and biological evaluation of novel alkyl bis(4‐amino‐5‐cyanopyrimidine) derivatives
  作者：Imen Boualia、Chamseddine Derabli、Raouf Boulcina、Chawki Bensouici、Muhammet Yildirim、Arzu Birinci Yildirim、El Hassen Mokrani、Abdelmadjid Debache

  DOI：10.1002/ardp.201900027

  日期：2019.11

  A series of bis(4‐amino‐5‐cyano‐pyrimidines) was synthesized and evaluated as dual inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE). To further explore the multifunctional properties of the new derivatives, their antioxidant and antibacterial activities were also tested. The results showed that most of these compounds could effectively inhibit AChE and BChE. Particularly,

  合成了一系列双（4-氨基-5-氰基-嘧啶）并评估为乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）的双重抑制剂。为了进一步探索新衍生物的多功能特性，还测试了它们的抗氧化和抗菌活性。结果表明，这些化合物中的大部分都能有效抑制AChE和BChE。特别是，化合物 7c 表现出最好的 AChE 抑制活性（IC50 = 5.72 ± 1.53 μM），而化合物 7h 被鉴定为最有效的 BChE 抑制剂（IC50 = 12.19 ± 0.57 μM）。分子模型研究表明，化合物 7c、7f 和 7b 对 AChE 和 BChE 均显示出比加兰他敏更高的抑制活性。对于两种酶，化合物 7h、7b 和 7c 的抗胆碱酯酶活性在体外和计算机模拟中均显着，因为这些化合物具有疏水环（Br-苯基、二甲基和甲氧基苯基），它们在两个位点都结合得很好。除了胆碱酯酶抑制活性外，这些化合物还表现出不同水平的抗氧化活性。事实上
• Levy; Campbell, Journal of the Chemical Society, 1939, p. 1443
  作者：Levy、Campbell

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Paramjit; Kumar, Manoj; Singh, Harjit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 861 - 862
  作者：Singh, Paramjit、Kumar, Manoj、Singh, Harjit

  DOI：——

  日期：——