N-benzoyl-alanine dibenzylamide | 122690-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-alanine dibenzylamide
• 英文别名: N-(2-(Dibenzylamino)-1-methyl-2-oxoethyl)benzamide；N-[1-(dibenzylamino)-1-oxopropan-2-yl]benzamide
• CAS: 122690-04-4
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD02673184
• 分子量: 372.467
• InChiKey: YJBOWEGUAVNHBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 N-benzoyl-alanine dibenzylamide 生成 4-methyl-2,5-dithioxo-thiazolidine-4-carboxylic acid dibenzylamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Cleavage of Benzoyl Amino Acid Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1974-23292
• 作为产物：
  描述：

  Dibenzyl-(4-methyl-3-phenyl-isoxazol-5-yl)-amine 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 N-benzoyl-alanine dibenzylamide
  参考文献：
  名称：

  环肽生物碱模型研究。5-氨基异恶唑向氨基酸酰胺的两步转化

  摘要：

  可以容易地从常见的起始原料获得的取代的5-氨基异恶唑的热解以良好的收率产生叠氮基。随后水合得到氨基酸的-酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82266-2

文献信息

• LIPSHUTZ, BRUCE H.;REUTER, DEBORAH C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6067-6070
  作者：LIPSHUTZ, BRUCE H.、REUTER, DEBORAH C.

  DOI：——

  日期：——
• Chemical Cleavage of Benzoyl Amino Acid Amides
  作者：I. SHAHAK、Y. SASSON、Y. WOLMAN

  DOI：10.1055/s-1974-23292

  日期：——
• Cyclopeptide alkaloid model studies. A two-step conversion of 5-aminoisoxazoles to amino acid bis-amides
  作者：Bruce H. Lipshutz、Deborah C. Reuter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82266-2

  日期：——

  Thermolyses of substituted 5-aminoisoxazoles, readily available from common starting materials, lead to azirines in good yields. Subsequent hydration affords -amide derivatives of amino acids.

  可以容易地从常见的起始原料获得的取代的5-氨基异恶唑的热解以良好的收率产生叠氮基。随后水合得到氨基酸的-酰胺衍生物。