7,14-dihydroxy-2,5,9,12,16,19-hexaoxaicosane | 91520-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 7,14-dihydroxy-2,5,9,12,16,19-hexaoxaicosane
• CAS: 91520-50-2
• 化学式: C₁₄H₃₀O₈
• 分子量: 326.387
• InChiKey: URPKJOJTFCFWNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,14-dihydroxy-2,5,9,12,16,19-hexaoxaicosane 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以80%的产率得到2,9-Bis-(2-methoxy-ethoxymethyl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  双（溴甲基）二甲基冠醚的合成及其具有给电子侧臂的衍生物的络合性能

  摘要：

  根据两种方法在不保护反应性溴取代基的情况下制备了几种双（溴甲基）二甲基15-crown-5、18-crown-6和21-crown-7。分离Ia的顺式和反式异构体，并通过考虑其具有对钠和钾阳离子的供电子侧臂的衍生物的络合性质来推断结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81190-4
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二缩水甘油醚 、 乙二醇甲醚 生成 7,14-dihydroxy-2,5,9,12,16,19-hexaoxaicosane
  参考文献：
  名称：

  双（溴甲基）二甲基冠醚的合成及其具有给电子侧臂的衍生物的络合性能

  摘要：

  根据两种方法在不保护反应性溴取代基的情况下制备了几种双（溴甲基）二甲基15-crown-5、18-crown-6和21-crown-7。分离Ia的顺式和反式异构体，并通过考虑其具有对钠和钾阳离子的供电子侧臂的衍生物的络合性质来推断结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81190-4