5-chloro-3-((2-((3-fluorophenyl)ethynyl)-4-methylphenyl)amino)-1-methyl-6-phenylpyrazin-2(1H)-one | 1380294-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-((2-((3-fluorophenyl)ethynyl)-4-methylphenyl)amino)-1-methyl-6-phenylpyrazin-2(1H)-one
• CAS: 1380294-96-1
• 化学式: C₂₆H₁₉ClFN₃O
• 分子量: 443.908
• InChiKey: QSCDVGUOFWUVAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-((2-((3-fluorophenyl)ethynyl)-4-methylphenyl)amino)-1-methyl-6-phenylpyrazin-2(1H)-one 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以91%的产率得到(Z)-4-chloro-6-(3-fluorobenzylidene)-2,8-dimethyl-3-phenyl-2,6-dihydro-1H-pyrazino[2,1-b]quinazolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成吡嗪并[2,1-b]喹唑啉和3-吲哚-2-（1H）-吡嗪并酮的化学选择性银（I）和金（I）催化反应

  摘要：

  吡嗪并[2,1-的新颖微波辅助合成b ]喹唑啉和3-吲哚基- 2（1 ħ）-pyrazinones采用银（I） -或金（I） -催化的协议已被详细阐述。已经研究了这些方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100881
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-1-methyl-6-phenylpyrazin-2(1H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-chloro-3-((2-((3-fluorophenyl)ethynyl)-4-methylphenyl)amino)-1-methyl-6-phenylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成吡嗪并[2,1-b]喹唑啉和3-吲哚-2-（1H）-吡嗪并酮的化学选择性银（I）和金（I）催化反应

  摘要：

  吡嗪并[2,1-的新颖微波辅助合成b ]喹唑啉和3-吲哚基- 2（1 ħ）-pyrazinones采用银（I） -或金（I） -催化的协议已被详细阐述。已经研究了这些方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100881