N'-(4-formylbenzylidene)-4-hydroxybenzohydrazide | 1436871-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-formylbenzylidene)-4-hydroxybenzohydrazide
• CAS: 1436871-78-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: VBSINFSXMZEGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-formylbenzylidene)-4-hydroxybenzohydrazide 、 2-氯-4-硝基苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以61.4%的产率得到N'-[4-[(2-chloro-4-nitrophenylimino)methyl]benzylidene]-4-hydroxybenzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  N '-[4-[(取代的亚氨基)甲基]亚苯亚甲基]-取代的苯甲酰肼：合成、抗菌、抗病毒和抗癌评估以及 QSAR 研究

  摘要：

   抽象的 多种N '-[4-[(取代亚氨基)甲基]亚苄基]-取代苯甲酰肼已被合成并评估其抗菌和抗癌潜力。抗菌活性测试结果表明最有效的抗菌药物具有 p MIC 上午= 1.51。合成的化合物具有抑菌和抑真菌作用。抗病毒活性评估结果表明，合成的酰肼衍生物在亚毒浓度下均不能抑制病毒复制。针对 HIV-2 ROD 株的抗 HIV 筛选结果表明，一种化合物更有效（ IC 50≥1μg /cm 3 ）比标准药物奈韦拉平（ IC 50 ≥ 4 μg/cm 3 ），另一个是等势的（ IC 50≥4微克/厘米3 ）。针对 HCT116 和 MCF7 癌细胞系最有效的抗癌药物具有IC 值 50分别=19和18μg/cm 3 。 QSAR 分析表明维纳指数 ( W ) 和最低未占分子轨道能量 (LUMO) 在描述合成化合物的抗菌活性方面的重要性。  图解摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0877-3
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N'-(4-formylbenzylidene)-4-hydroxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N '-[4-[(取代的亚氨基)甲基]亚苯亚甲基]-取代的苯甲酰肼：合成、抗菌、抗病毒和抗癌评估以及 QSAR 研究

  摘要：

   抽象的 多种N '-[4-[(取代亚氨基)甲基]亚苄基]-取代苯甲酰肼已被合成并评估其抗菌和抗癌潜力。抗菌活性测试结果表明最有效的抗菌药物具有 p MIC 上午= 1.51。合成的化合物具有抑菌和抑真菌作用。抗病毒活性评估结果表明，合成的酰肼衍生物在亚毒浓度下均不能抑制病毒复制。针对 HIV-2 ROD 株的抗 HIV 筛选结果表明，一种化合物更有效（ IC 50≥1μg /cm 3 ）比标准药物奈韦拉平（ IC 50 ≥ 4 μg/cm 3 ），另一个是等势的（ IC 50≥4微克/厘米3 ）。针对 HCT116 和 MCF7 癌细胞系最有效的抗癌药物具有IC 值 50分别=19和18μg/cm 3 。 QSAR 分析表明维纳指数 ( W ) 和最低未占分子轨道能量 (LUMO) 在描述合成化合物的抗菌活性方面的重要性。  图解摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0877-3