chloromethyl-3 chromene | 115822-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: chloromethyl-3 chromene
• 英文别名: 3-(chloromethyl)-2H-chromene
• CAS: 115822-63-4
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: HHWYJGKBFFNZBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-103 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl-3 chromene 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium azide 、 C₆₉H₄₈O₆ 、 Selectfluor 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (4aR,10bR)-4a-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-4a,10b-dihydro-4H,5H-chromeno[3,4-e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  用于不对称氟环化的双阴离子相转移催化剂

  摘要：

  受亲电氟化试剂 Selectfluor (1) 的双阳离子性质的启发，我们合理设计了一系列二羧酸预催化剂 (2)，当去质子化时，它们作为阴离子相转移催化剂用于烯烃的不对称氟化。其中，具有最短连接体部分的 2a 有效地催化了各种烯丙基酰胺的前所未有的 6-内氟环化，得到了具有高对映选择性（高达 99% ee）的氟化二氢恶嗪化合物。除环状底物外，无环三取代烯烃以良好的非对映选择性进行反应，而线性二取代烯烃的非对映选择性较低。结果表明反应通过氟碳正离子中间体进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b13690
• 作为产物：
  描述：

  2H-苯并吡喃-3-甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 chloromethyl-3 chromene
  参考文献：
  名称：

  Pharmacomodulation d'adrénolytiques aα en série benzopyrannique

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90294-7

文献信息

• Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1247804A1

  公开（公告）日：2002-10-09

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
• MOUYSSET, GENEVIEVE;PAYARD, MARC;GRASSY, GERARD;TRONCHE, PIERRE;DABIRE, H+, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 6, 539-544
  作者：MOUYSSET, GENEVIEVE、PAYARD, MARC、GRASSY, GERARD、TRONCHE, PIERRE、DABIRE, H+

  DOI：——

  日期：——
• Dianionic Phase-Transfer Catalyst for Asymmetric Fluoro-cyclization
  作者：Hiromichi Egami、Tomoki Niwa、Hitomi Sato、Ryo Hotta、Daiki Rouno、Yuji Kawato、Yoshitaka Hamashima

  DOI：10.1021/jacs.7b13690

  日期：2018.2.28

  dicationic nature of the electrophilic fluorinating reagent, Selectfluor (1), we rationally designed a series of dicarboxylic acid precatalysts (2), which, when deprotonated, act as anionic phase-transfer catalysts for asymmetric fluorination of alkenes. Among them, 2a having the shortest linker moiety efficiently catalyzed unprecedented 6-endo-fluoro-cyclization of various allylic amides, affording

  受亲电氟化试剂 Selectfluor (1) 的双阳离子性质的启发，我们合理设计了一系列二羧酸预催化剂 (2)，当去质子化时，它们作为阴离子相转移催化剂用于烯烃的不对称氟化。其中，具有最短连接体部分的 2a 有效地催化了各种烯丙基酰胺的前所未有的 6-内氟环化，得到了具有高对映选择性（高达 99% ee）的氟化二氢恶嗪化合物。除环状底物外，无环三取代烯烃以良好的非对映选择性进行反应，而线性二取代烯烃的非对映选择性较低。结果表明反应通过氟碳正离子中间体进行。
• Pharmacomodulation d'adrénolytiques aα en série benzopyrannique
  作者：Geneviève Mouysset、Marc Payard、Gérard Grassy、Pierre Tronche、Hubert Dabire、Paule Mouille、Henri Schmitt

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90294-7

  日期：1987.11