1-(2-hydroxy-5-carbomethoxy-phenoxy)-11-(2-hydroxy-4-carbomethoxy-phenoxy)-3,6,9-trioxaundecane | 1037072-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-5-carbomethoxy-phenoxy)-11-(2-hydroxy-4-carbomethoxy-phenoxy)-3,6,9-trioxaundecane
• 英文别名: dimethyl 3,4'-dihydroxy-4,3'-[oxy(tetra(ethyleneoxy))]dibenzoate；Methyl 4-hydroxy-3-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxy-4-methoxycarbonylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzoate
• CAS: 1037072-55-1
• 化学式: C₂₄H₃₀O₁₁
• 分子量: 494.496
• InChiKey: DLZNVZCFCSEMEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双[2-(2-氯化乙氧基)乙基]醚 、 1-(2-hydroxy-5-carbomethoxy-phenoxy)-11-(2-hydroxy-4-carbomethoxy-phenoxy)-3,6,9-trioxaundecane 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以45%的产率得到Dimethyl 2,5,8,11,14,21,24,27,30,33-decaoxatricyclo[32.4.0.015,20]octatriaconta-1(34),15(20),16,18,35,37-hexaene-17,36-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性路线合成顺式和反式-Dibenzo-30-Crown-10衍生物及其与百草枯和敌草快的络合

  摘要：

  区域选择性地以合理的产率合成了顺式-Dibenzo-30-crown-10（顺式-DB30C10）二酯和反式-dibenzo -30-crown-10（反式-DB30C10）二酯。将这两种异构体分别进一步还原为顺式-二苯并-30-皇冠-10二醇（1）和反式-DB30C10二醇（2）。的complexations顺-和反式-DB30C10二醇百草枯（3）和敌草快（4）由研究1 H NMR，质谱法，UV-vis光谱，和单晶X射线分析。1络合物的可逆控制· 3和2 · 3通过添加小分子（KPF 6和dibenzo-18-crown-6）通过1 H NMR证实。添加2摩尔当量的KPF 6足以完全解离2 · 3和1 · 3，而随后添加2摩尔当量的DB18C6则可以使两种络合物重整。但是，KPF 6的2摩尔当量不能完全解离1 · 4和2 · 4。因为DB30C10腔具有更好的几何形状，可与百草枯3配合

  DOI：

  10.1021/jo800890x
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3,4'-bis(benzyloxy)-4,3'-[oxy(tetra(ethyleneoxy))]dibenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到1-(2-hydroxy-5-carbomethoxy-phenoxy)-11-(2-hydroxy-4-carbomethoxy-phenoxy)-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性路线合成顺式和反式-Dibenzo-30-Crown-10衍生物及其与百草枯和敌草快的络合

  摘要：

  区域选择性地以合理的产率合成了顺式-Dibenzo-30-crown-10（顺式-DB30C10）二酯和反式-dibenzo -30-crown-10（反式-DB30C10）二酯。将这两种异构体分别进一步还原为顺式-二苯并-30-皇冠-10二醇（1）和反式-DB30C10二醇（2）。的complexations顺-和反式-DB30C10二醇百草枯（3）和敌草快（4）由研究1 H NMR，质谱法，UV-vis光谱，和单晶X射线分析。1络合物的可逆控制· 3和2 · 3通过添加小分子（KPF 6和dibenzo-18-crown-6）通过1 H NMR证实。添加2摩尔当量的KPF 6足以完全解离2 · 3和1 · 3，而随后添加2摩尔当量的DB18C6则可以使两种络合物重整。但是，KPF 6的2摩尔当量不能完全解离1 · 4和2 · 4。因为DB30C10腔具有更好的几何形状，可与百草枯3配合

  DOI：

  10.1021/jo800890x