4-methyl-[1,2,3]thiadiazole-5-carboxylic acid (4-{1-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-amide | 1076690-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-[1,2,3]thiadiazole-5-carboxylic acid (4-{1-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-amide
• 英文别名: N-[4-[2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetyl]-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenyl]-4-methylthiadiazole-5-carboxamide
• CAS: 1076690-18-0
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₄S
• 分子量: 465.533
• InChiKey: DRCUCVOENAPLDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酮 、 4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 以30%的产率得到4-methyl-[1,2,3]thiadiazole-5-carboxylic acid (4-{1-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137408

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧酸 、 三乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1-(3-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酮 在 水 、 4-methyl-[1,2,3]thiadiazole-5-carboxylic acid (4-{1-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 以to give final compound 4-methyl-[1,2,3]thiadiazole-5-carboxylic acid (4-{1-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-amide (21)的产率得到4-methyl-[1,2,3]thiadiazole-5-carboxylic acid (4-{1-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING

  摘要：

  该发明提供了Wnt信号通路的抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中R1至R7和Z的定义如本文所述。

  公开号：

  US20100137394A1