2-[2-(3-(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-2-yl)propoxy)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran | 357670-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[2-(3-(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-2-yl)propoxy)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-[2-[3-(2-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienyl)propoxy]ethoxy]oxane
• CAS: 357670-24-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: XUGNVCSWEWSBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-2-yl)propoxy)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran 在 甲醇 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-2-ylpropoxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of 2-substituted norbornadiene-tethered nitrones

  摘要：

  高效率的合成途径已被开发用于制备以降冰片二烯为连接基的硝酮，并发现其分子内的1,3-偶极环加成反应具有高度区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b001543l
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙氧基)四氢-2H-吡喃 、 3-(2'-norbornadienyl)propan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 生成 2-[2-(3-(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-2-yl)propoxy)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of 2-substituted norbornadiene-tethered nitrones

  摘要：

  高效率的合成途径已被开发用于制备以降冰片二烯为连接基的硝酮，并发现其分子内的1,3-偶极环加成反应具有高度区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b001543l

文献信息

• Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of 2-substituted norbornadiene-tethered nitrones
  作者：Geoffrey K. Tranmer、Peter Keech、William Tam

  DOI：10.1039/b001543l

  日期：——

  Efficient routes for the synthesis of norbornadiene-tethered nitrones have been developed and their intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions were found to be highly regio- and stereo-selective.

  高效率的合成途径已被开发用于制备以降冰片二烯为连接基的硝酮，并发现其分子内的1,3-偶极环加成反应具有高度区域选择性和立体选择性。
• Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloadditions of Norbornadiene-Tethered Nitrones
  作者：Geoffrey K. Tranmer、William Tam

  DOI：10.1021/jo015610b

  日期：2001.7.1

  Efficient routes to the synthesis of norbornadiene-tethered nitrones have been developed, and their intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions were studied. The cycloadditions occurred in moderate to good yields for a variety of substrates and were found to be highly regio- and stereoselective, giving single regio- and stereoisomers in most cases.