methyl-2,7-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-6-oxo-β-L-threo-hept-4-enopyranoside | 123219-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-2,7-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-6-oxo-β-L-threo-hept-4-enopyranoside
• 英文别名: 1-[(2S,3R,4R)-2-methoxy-3,5-dimethyl-4-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]ethanone
• CAS: 123219-62-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: FMPLJMUGIMYJSO-PVUWLOKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2,7-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-6-oxo-β-L-threo-hept-4-enopyranoside 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHET+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N 1, S. 151-158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranose 在 草酰氯 、 硫酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 methyl-2,7-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-6-oxo-β-L-threo-hept-4-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953719