1,2-dideoxy-3,6-bis-O-<(ethyloxy)carbonyl>-4,5-O-(1-methylethylidene)-7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol | 127595-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,2-dideoxy-3,6-bis-O-<(ethyloxy)carbonyl>-4,5-O-(1-methylethylidene)-7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol
• 英文别名: 1,2-dideoxy-3,6-bis-O-[(ethyloxy)carbonyl]-4,5-O-(1-methylethylidene)-7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol；[(1S)-1-[(4S,5R)-5-[(1R)-1-ethoxycarbonyloxy-2-(methoxymethoxy)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-ynyl] ethyl carbonate
• CAS: 127595-48-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₁₀
• 分子量: 404.414
• InChiKey: OMZPETYGIFKUFR-LJISPDSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-O-methoxymethyl-2,3-O-(1-methylethylidene)-D-ribofuranose 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1,2-dideoxy-3,6-bis-O-<(ethyloxy)carbonyl>-4,5-O-(1-methylethylidene)-7-O-(methoxymethyl)-D-allo-hept-1-ynitol
  参考文献：
  名称：

  A concise approach to enantiomerically pure carbocyclic ribose analogs. Synthesis of (4S,5R,6R,7R)-7-(hydroxymethyl)spiro[2.4]heptane-4,5,6-triol 7-O-(dihydrogen phosphate)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a039

文献信息

• GAUDINO, JOHN J.;WILCOX, CRAIG S., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 4374-4380
  作者：GAUDINO, JOHN J.、WILCOX, CRAIG S.

  DOI：——

  日期：——