2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-8-formyl-2',2'',7',7''-tetra-tert-butyldispiro(fluorene-9',6-indeno[1,2-b]fluorene-12,9''-fluorene) | 1365480-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-8-formyl-2',2'',7',7''-tetra-tert-butyldispiro(fluorene-9',6-indeno[1,2-b]fluorene-12,9''-fluorene)
• CAS: 1365480-17-6
• 化学式: C₇₅H₇₈O
• 分子量: 995.444
• InChiKey: LOQPAYCAGJZPIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.64
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-8-formyl-2',2'',7',7''-tetra-tert-butyldispiro(fluorene-9',6-indeno[1,2-b]fluorene-12,9''-fluorene) 、 P-[[4-(二苯基氨基)苯基]甲基]磷酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以54%的产率得到2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-8-(4-diphenylaminostyryl)-2',2'',7',7''-tetra-tert-butyl-dispiro(fluorene-9',6-indeno[1,2-b]fluorene-12,9''-fluorene)
  参考文献：
  名称：

  tert-Butylated spirofluorene derivatives with arylamine groups for highly efficient blue organic light emitting diodes

  摘要：

  通过 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化反应和铃木交叉偶联反应，合成了一系列含有二苯基氨基芳基乙烯基的叔丁基化螺芴衍生物。为了研究这些材料的电致发光特性，将多层有机发光二极管制成了以下器件结构：ITO/DNTPD/NPB/MADN：蓝色掺杂材料 1-14/Alq3/Liq/Al。所有器件都显示出高效的蓝色发射。其中，一个器件显示出高效的天蓝色发射，在 8.5 V 时的最大亮度为 25 100 cd m-2，在 20 mA cm-2 时的发光效率、功率效率和外部量子效率分别为 9.5 cd A-1、5.1 lm W-1 和 6.7%。电致发光的峰值波长为 458 和 484 nm，8.0 V 时的 CIEx,y 坐标为 (0.14, 0.21)。此外，深蓝色器件的 CIEx,y 坐标为 (0.15, 0.15)，8.0 V 时的发光效率和外部量子效率分别为 3.8 cd A-1 和 3.3%（20 mA cm-2）。

  DOI：

  10.1039/c2jm14869b
• 作为产物：
  描述：

  3.5-二叔丁基苯硼酸频呢醇酯 、 2-bromo-8-formyl-2',2'',7',7''-tetra-tert-butyl-dispiro(fluorene-9',6-indeno[1,2-b]fluorene-12,9''-fluorene) 在 四(三苯基膦)钯 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-8-formyl-2',2'',7',7''-tetra-tert-butyldispiro(fluorene-9',6-indeno[1,2-b]fluorene-12,9''-fluorene)
  参考文献：
  名称：

  tert-Butylated spirofluorene derivatives with arylamine groups for highly efficient blue organic light emitting diodes

  摘要：

  通过 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化反应和铃木交叉偶联反应，合成了一系列含有二苯基氨基芳基乙烯基的叔丁基化螺芴衍生物。为了研究这些材料的电致发光特性，将多层有机发光二极管制成了以下器件结构：ITO/DNTPD/NPB/MADN：蓝色掺杂材料 1-14/Alq3/Liq/Al。所有器件都显示出高效的蓝色发射。其中，一个器件显示出高效的天蓝色发射，在 8.5 V 时的最大亮度为 25 100 cd m-2，在 20 mA cm-2 时的发光效率、功率效率和外部量子效率分别为 9.5 cd A-1、5.1 lm W-1 和 6.7%。电致发光的峰值波长为 458 和 484 nm，8.0 V 时的 CIEx,y 坐标为 (0.14, 0.21)。此外，深蓝色器件的 CIEx,y 坐标为 (0.15, 0.15)，8.0 V 时的发光效率和外部量子效率分别为 3.8 cd A-1 和 3.3%（20 mA cm-2）。

  DOI：

  10.1039/c2jm14869b