3-(甲基-苯基-氨基)丙酸 | 3334-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(甲基-苯基-氨基)丙酸
• 英文名称: 3-(methyl(phenyl)amino)propanoic acid
• 英文别名: 3--propionsaeure；N-methyl-N-(2-[hydroxycarbonyl]ethyl)aniline；N-(2-Carboxyethyl)-N-methylaniline；N-methyl-N-phenyl-β-alanine；N-Methyl-N-phenyl-β-alanin；N-phenyl-N-methyl-β-alanine；N-methyl-N-phenyl-beta-alanine；3-(N-methylanilino)propanoic acid
• CAS: 3334-56-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD04238114
• 分子量: 179.219
• InChiKey: PCSATANWFCPQGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基-苯基-氨基)丙酸 在 三氯化铝 、 kieselguhr 、 硝基甲烷 、 potassium chloride 、 phosphorus pentoxide 、 sodium chloride 、 xylene 作用下， 生成 1,1-dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Allison et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 403,406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰乙基)-N-甲基苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(甲基-苯基-氨基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Allison et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 403,406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DENTAL COMPOSITIONS COMPRISING ADDITION-FRAGMENTATION AGENTS
  申请人：Joly Guy D.

  公开号：US20160008234A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  A curable dental composition comprising an addition-fragmentation agent and a curable dental resin is disclosed.

  揭示了一种可治愈的牙科组合物，包括一种加成-断裂剂和一种可治愈的牙科树脂。
• Design, synthesis and preliminary bioactivity evaluations of 8-hydroxyquinoline derivatives as matrix metalloproteinase (MMP) inhibitors
  作者：Chen Chen、Xinying Yang、Hao Fang、Xuben Hou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111563

  日期：2019.11

  Matrix metalloproteinases (MMPs) play important roles in many diseases including cancer. With moderate metal-binding affinity, 8-hydroxyquinoline has gained much interest in current drug design and development. Specially, it has been reported that 8-hydroxyquinoline derivatives serve as MMP-2 inhibitors with micromolar IC50 values. In the current study, a series of 8-hydroxyquinoline derivatives were

  基质金属蛋白酶（MMP）在包括癌症在内的许多疾病中都起着重要作用。具有适度的金属结合亲和力，8-羟基喹啉在当前的药物设计和开发中引起了很多兴趣。特别地，已经报道8-羟基喹啉衍生物用作具有微摩尔IC 50值的MMP-2抑制剂。在当前的研究中，设计并合成了一系列8-羟基喹啉衍生物，作为新的MMP-2和MMP-9抑制剂。活性最强的化合物5e和5h不仅对亚微摩尔水平的IC 50表现出对MMP-2 / 9的良好抑制活性，而且在A549细胞系中具有强大的抗增殖，抗侵袭和抗血管生成活性。免疫印迹也显示5e和5h下调A549细胞系中MMP-2和MMP-9的表达。此外，流式细胞术分析表明化合物5e可以促进A549细胞的体外凋亡。分子对接分析还揭示了MMP-2和MMP-9活性位点中5e的有利结合模式。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• Water-soluble polymeric dye
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1489144A1

  公开（公告）日：2004-12-22

  The invention relates to a water-soluble polymeric dye comprising an anionic or nonionic chromophore unit covalently bound to a polymer backbone, wherein the polymer backbone is based on a water-soluble anionic or nonionic polymer and the polymer backbone comprises a) at least 2.5 anionic functional groups or at least 5 hydroxyl functional groups, or a combination thereof, per average chromophore unit for an anionic chromophore unit or b) at least 3.5 anionic functional groups or at least 7 hydroxyl functional groups, or a combination thereof, per average chromophore unit, for an nonionic chromophore unit. The polymeric dye according to the invention has good skin and fabric washability, and can be applied in paints and ink formulations for use markers and ink jet cartridges.

  该发明涉及一种水溶性聚合物染料，包括一个阴离子或非离子色团单元与聚合物骨架共价结合，其中聚合物骨架基于水溶性阴离子或非离子聚合物，且聚合物骨架包括：a）每个阴离子色团单元至少2.5个阴离子功能基或至少5个羟基功能基，或其组合，对于阴离子色团单元；或b）每个非离子色团单元至少3.5个阴离子功能基或至少7个羟基功能基，或其组合，对于非离子色团单元。根据该发明的聚合物染料具有良好的皮肤和织物可洗性，并可应用于油漆和墨水配方中，用于标记笔和喷墨打印机墨盒。
• PRODRUGS OF NON-STEROID ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (NSAIDS)
  申请人：LARSEN Claus Selch

  公开号：US20140315960A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel depot formulations (prodrugs) comprising an immobility promoting unit linked via an ester to an active pharmaceutical ingredient, i.a. common NSAIDs. The novel depot formulations are suitable for intra-articular injections and are soluble at slightly acidic pH to facilitate ease of injection, and sparingly soluble at physiological pH thereby precipitating at the site of administration. The precipitate will slowly dissolve and the active drug is released from dissolved depot formulation following esterase mediated cleavage of the ester link between the immobility promoting unit and the active pharmaceutical agent.

  本发明涉及一种新型的仓库制剂（前药），其中包括通过酯键连接的促进不动性单元和活性药物成分，例如常见的非甾体抗炎药。这种新型仓库制剂适用于关节内注射，在稍微酸性pH下可溶解以便于注射，而在生理pH下溶解度较低，因此在给药部位沉淀。沉淀物会缓慢溶解，活性药物将从溶解的仓库制剂中释放出来，通过酯酶介导的酯键裂解促进不动性单元和活性药物成分之间的连接。