ortho -2 ethyl, ethoxy carbanilide | 88048-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ortho -2 ethyl, ethoxy carbanilide
• 英文别名: [2-(2,2-di-indol-3-yl-ethyl)-phenyl]-carbamic acid ethyl ester；[2-(2,2-Di-indol-3-yl-aethyl)-phenyl]-carbamidsaeure-aethylester；Ethyl (2-(2,2-di(1H-indol-3-yl)ethyl)phenyl)carbamate；ethyl N-[2-[2,2-bis(1H-indol-3-yl)ethyl]phenyl]carbamate
• CAS: 88048-51-5
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₂
• 分子量: 423.514
• InChiKey: YKUZNYVAMJSOJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ortho -2 ethyl, ethoxy carbanilide 在 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2-[2,2-双-(1H-吲哚-3-基)-乙基]-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bourgeois, Paul; Mesdouze, Jean; Philogene, Emile, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1043 - 1046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H,1'H-[2,3']biindolyl 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ortho -2 ethyl, ethoxy carbanilide
  参考文献：
  名称：

  Bourgeois, Paul; Mesdouze, Jean; Philogene, Emile, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1043 - 1046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schmitz-Dumont; ter Horst, Justus Liebigs Annalen der Chemie, vol. 538, p. 273
  作者：Schmitz-Dumont、ter Horst

  DOI：——

  日期：——
• Schmitz-Dumont; Hamann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), vol. <2>139, p. 178
  作者：Schmitz-Dumont、Hamann

  DOI：——

  日期：——
• Bourgeois, Paul; Mesdouze, Jean; Philogene, Emile, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1043 - 1046
  作者：Bourgeois, Paul、Mesdouze, Jean、Philogene, Emile

  DOI：——

  日期：——