6-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2(S)-(3-carboxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl)hexanoic acid methyl ester | 97551-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2(S)-(3-carboxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl)hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: 6-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2(S)-(3-carboxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl)hexanoic acid methyl ester
• CAS: 97551-29-6；97551-30-9
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₇
• 分子量: 406.436
• InChiKey: SUJDNPTXQQHDSW-LYKKTTPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-indolylmethyl)trimethylammonium iodide 、 6-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2(S)-(3-carboxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl)hexanoic acid methyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以4.8 g的产率得到(S)-1-((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-1-methoxycarbonyl-pentyl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .gamma.-lactam-constrained tryptophyl-lysine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a041
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙烷二甲酸环异亚丙酯 、 CBZ-L-赖氨酸甲酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 N^ε-(benzyloxycarbonyl)-N^α-formyllysine methyl ester 、 6-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2(S)-(3-carboxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl)hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .gamma.-lactam-constrained tryptophyl-lysine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a041